desarrollo humano

Cambios Fisiológicos durante el Embarazo
- A nivel cardiovascular. Absorción, dosis,
Concentración plasmática,
Indisponibilidad tisular, metabolismo
yexcreción de las drogas.
- A nivel respiratorio.
- A nivel renal.
- A nivel gastrointestinal.
- A nivel hematológico.


FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FARMACOCINÉTICA DE LOS MEDICAMENTOS
- Factoresdependientes de la madre.
- Factores placentarios.
- Factores dependientes del fármaco

Factores dependientes de la madre
Absorción
Distribución
Metabolismo
ExcreciónConcentración plasmática vs. tiempo que
permanece en plasma la droga libre Vol. de distribución
Vida 1/2plasmática Depuración Renal y plasmática
Madre Volumen sanguíe flujo y filtración renal

Factores placentarios- Superficie de intercambio.
- Flujo sanguíneo placentario.
- Actividad metabólica placentaria.



PLACENTA
Para que un fármaco alcance al embrión – feto ha de atravesar la barreraplacentaria


Difusión simple
Difusión facilitador
Transporte activo
Linfocitosis
La barrera placentaria, es un” tejido metabólicamente activo”
con enzimas comprometidas en el transporte activo desustancias, implicadas en el metabolismo intermediario y enzimas metabolizándolas de fármacos.
Factores dependientes del Fármaco
- Gradiente de concentración entre sangre materna y fetal:
Amayor gradiente mayor difusión.
- Tamaño de la molécula: peso molecular superior a 1000 Dalton raramente difunden.
- Grado de ionización: no ionizados difunden con mayor facilidad.
- Grado deliposolubilidad: mayor liposolubilidad, atraviesa fácilmente las barreras.
- Grosor de la membrana: mayor en el inicio y al final de la gestación.
- Unión a proteínas: fracción libre del fármaco....