Desarrollo psicologico, Desarrollo prenatal

DESARROLLO PSICOLOGICO I
UNIDAD II
“ DESARROLLO PRENATAL”
Despues de la lectura del capitulo 3 de Craig responde las siguientes preguntas:3,4,5,9,10,11,12.
3.- ¿COMO SE COMBINAN LOS GENES PARA DETERMINAR LOS DE UNA PERSONA?
R= Los genes de una persona vienen en pares, un gene en un par se hereda de la madre y el otro del padre. Cuando un gene es dominante, su presencia en un par de geneshará que este rasgo en particular se exprese, o si un gene recesivo es heredado por ambos padres. Los pares de genes también interactúan de modo que un par admite o inhibe la expresión de otro par, a lo que se le llama “sistema poli génico de herencia”.

4.- ¿CUALES SON ALGUNAS DE LAS ANORMALIDADES ORIGINADAS POR DEFECTOS CROMOSOMICOS? ¿QUE SE CONOCE ACERCA DE LAS CAUSAS Y SINTOMAS DE ESTOSEFECTOS?
R= > SINDROME DE DOWN.- Tiene un cromosoma adicional en el par 21, su deteriorada capacidad de aprendizaje y otras características dependen del número de células anormales que se produzcan y del momento en que sucede este error del desarrollo.

 SINDROME DE KLINEFELTER.- Los individuos tienen un cromosoma X adicional: XXY, suele causar esterilidad, hipertrofia de los órganos sexualesexternos y retraso mental.
 SINDROME DE TURNER.- Un cromosoma X está ausente o inactivo: XO; los individuos presentan aspecto femenino y carecen de órganos reproductores internos. Algunas veces su talla es muy pequeña y sufren retraso mental.
 PATRON XXY.- Los varones con este patrón tienden a ser muy altos con incidencia al acné y anormalidades esqueléticas menores, así como una inteligenciamenor a XY, también suelen ser agresivos con sus parejas.
 SINDROME X FRAGIL.- Anormalidades en el crecimiento, bebes con cabeza muy larga, peso alto, orejas prominentes y caras largas. Algunos presentan raros sistemas de conducta como: aplaudir, morderse las manos, hiperactividad y pobre contacto visual. Asociado también como la segunda causa (después del síndrome de Down) de retraso mental.Afecta más a hombres ya que poseen un solo cromosoma X.

5.- ¿CUALES SON LOS TRANSTORNOS VINCULADOS AL SEXO QUE SE TRANSMITEN? ¿Cuáles SON ALGUNOS EJEMPLOS DE TRASTORNOS VINVULADOS AL SEXO Y QUIEN ES MAS PROBABLE QUE MANIFIESTE ESTOS DESORDENES?

 HEMOFILIA.- Contenido en el cromosoma X como un gene recesivo, los individuos carecen de un elemento del plasma sanguíneo que se requiere para unacoagulación normal.
 CEGUERA AL COLOR.- Una mujer la presentara si recibe el mismo gene de ambos padres. Un hombre lo heredará del gene recesivo sobre el cromosoma X de su mamá, pues no se expresa en el cromosoma Y.

9.- DESCRIBA LOS TIPOS COMUNES DE ESTUDIOS SOBRE GENETICA DE LA CONDUCTA Y LAS CONCLUSIONES LOGRADAS A MENUDO POR ESTOS ESTUDIOS. ¿PO QUE SON CONTROVERSIALES ESTOS ESTUDIOS?

ESTUDIOS SOBRE ADOPCION: Se comparan los niños adoptados tanto con sus padres biológicos como adoptivos y con los hijos biológicos de sus padres adoptivos.
Hallazgos: En cuanto a grupo, los hijos adoptivos tenían un mayor C.I. y mejor aprovechamiento escolar que el promedio de su edad no adoptados. Pero al analizar las diferencias individuales dentro del grupo C.I. guardaba más relación con suspadres biológicos que adoptivos.

 GEMELOS Y PERSONALIDAD: Consiste en comparar las diferencias personales entre gemelos idénticos y maternos, su emocionalidad, el nivel de activación y sociabilidad.
Hallazgos: El niño ayuda a moldear o desencadenar el ambiente, y este a su vez limita y moldea la forma en que el niño manifiesta tales sentimientos.
Estos estudios son controversiales por que laconducta humana no está determinada ni programada, y aun cuando existen patrones, son muy modificables según la cultura y las circunstancias.

10.- COMPARE Y ESTABLEZCA EL CONTRASTE ENTRE TRES TIPOS DE FAMILIA BASICOS Y LOS PATRONES CULTURALES QUE LOS CARACTERIZAN. ¿LOS VALORES DE LA FAMILIA Y LOS VALORES DE LA SOCIEDAD SIEMPRE SON CONGRUENTES ENTRE SI?

FAMILIAS EXTENDIDAS FAMILIAS...