Desarrollo Y Regulaci N Fisiol Gica De La Absorci N Intestinal De L Pido1 Autoresumen 2

Desarrollo y regulación fisiológica de la absorción intestinal de lípidos.

I. Desarrollo de la absorción intestinal de lípidos: los eventos celulares en los quilomicrones ensamblaje y la secreción

EL PERIODO DE LACTANCIA DE DESARROLLO desafía la neonatal intestino delgado con una tarea de enormes proporciones. El paso siguiente, chylomicron montaje, es un proceso complejo diseñado paraempaquetar lípidos de la dieta en partículas termodinámicamente estables que contienen lípidos neutros (TG y de ésteres de colesterol) en el núcleo y lípidos polares (fosfolípidos y colesterol libre) y apolipoproteínas en la superficie. Sin embargo, no hay pruebas convincentes de que el ácido graso la captación es un factor limitante en la absorción de lípidos neonatal. Además, lípidos de la dietaparece ser el modulador más importante para la desarrollo y mantenimiento de esterificación de ácidos grasos intestinal. El funciones esenciales de la apo B-48 y MTP en la absorción de lípidos intestinal han sido bien establecida. Los estudios también han definido el regulación de estas proteínas en el intestino neonatal por lípidos de la dieta. Apo B-48. Apo B existe como dos formas distintas. MTP.MTP, un complejo proteico heterodimérico poseer la actividad de transferencia de lípidos, las funciones en el intestino delgado y el hígado para el transporte de lípidos ER unido a la membrana, principalmente recién sintetizado TG, recién traducido a apo B en el lumen del RE como el primer paso en la biogénesis ricas en TG lipoproteína (Fig. 1). Esta inicial lipidación de apo B evita la degradaciónmediada por proteosoma. En el intestino delgado, MTP también puede facilitar la ulterior lipidación de los quilomicrones nacientes más allá de la primera apo B paso de rescate. Apo A-IV. Apo A-IV es una proteína de unión de lípidos que es expresado predominantemente en el intestino delgado de los mamíferos. De todos los genes intestinales asociadas con la absorción de lípidos, la apo A-IV gen esel más sensible a flujo de lípidos intestinal. A partir de entonces, la mayoría de apo A-IV se disocia de la quilomicrones de superficie y, en seres humanos, circula predominantemente como libre de lípidos proteína. MTP puede transferir lípidos desde el RE membrana y otros sitios directamente a apo B-48 o se pueden unir aapo B-48 para promover el plegamiento adecuado y la adquisición de lípidos.En el aparato de Golgi, apo B-48 glicosilación se modifica, composición lipídica se altera, y la partícula adquiere apo AI. Asamblea de quilomicrones en el recién nacido Intestino Recientemente, esos proteínas y procesos clave implicados en el montaje de quilomicrones en el intestino delgado neonatal sido estudiado en detalle. Reglamento de desarrollo de la apo B-48. Apo B-48 en el el desarrollo deintestino delgado está regulada de una manera que optimiza formación de quilomicrones. Expresión APOBEC-1 está regulada antes del parto en el intestino delgado en roedores, cerdos, y los seres humanos para cambiar de apo B-100 de producción en el feto intestino para apo B-48 en el intestino neonatal (23). En la rata adulta, la salida linfático mesentérico de apo B-48 es relativamente constante,independientemente de la cantidad de absorbida lípidos. Dado que no es una molécula de apo B por quilomicrones, parece que la rata adulta segrega el mismo número de quilomicrones, independientemente de la carga de lípidos, pero pueden aumentar chylomicron tamaño con el aumento de la absorción de grasa. este aumento haría más apo B-48 disponibles para un mayor número de partículas para mejorar lacapacidad de exportación de los lípidos. en animales estudios, este efecto se observó tanto en el yeyuno y el íleon, lo que sugiere la participación del intestino delgado distal en absorción de los lípidos de la dieta en el recién nacido, tal vez para acomodar absorción de la gran carga de lípidos que pueden escapar proximal absorción. Reglamento de desarrollo de la MTP. MTP expresión subunidad...