Desarrollos biotecnológicos en el tratamiento de enfermedades.

¿CUÁLES SON LOS DESARROLLOS BIOTECNOLÓGICOS PARA TRATAR ENFERMEDADES PARASITARIAS Y VIRALES EN HUMANOS?
Introducción
Las enfermedades parasitarias y virales producidas por protozoos, trematodos y virus producen millones de muertes por año en el mundo. La malaria es la enfermedad parasitaria más común en el mundo, en tanto virus como el VIH son considerados como enfermedades epidemiológicasmundiales con aproximadamente 34 millones de personas infectadas para el 2011 (Ferir et al. 2012). Muchas de estas virosis y parasitosis no tienen la suficiente investigación en el desarrollo de procedimientos en su detección, tratamientos y vacunas, representando un riesgo para la salud pública.
En la actualidad, han surgido diferentes avances con el fin de mejorar e incrementar la eficiencia enel manejo de estas enfermedades, avances que abarcan diferentes ámbitos de la biotecnología y la medicina los cuales han fomentado el diseño de técnicas específicas como la utilización de compuestos naturales o sintéticos, prototipos de medicamentos cuya sensibilidad y efectividad son elevadas respecto a técnicas convencionales.
Enfermedades virales:
El primer paso para tratar cualquierenfermedad es la detección de la misma. A partir del estudio respecto al desarrollo y ciclo de los virus han surgido diferentes herramientas, técnicas y elementos que facilitan el entendimiento de la enfermedad, con el fin de lograr una detección, diagnostico, control y tratamiento de forma eficaz.
El procedimiento básico para la detección de un patógeno viral consiste en el análisis de una muestra anivel genético. Con una muestra dada, puede desarrollarse un protocolo de amplificación por PCR e identificación por electroforesis en gel de agarosa relacionando una región específica que permita la identificación del patógeno concreto. Por ejemplo los virus pertenecientes al grupo de herpsvirus se caracterizan por tener una región altamente conservada a nivel evolutivo, esta región es la quecodifica para la glicoproteína B (Piñol et al. 2004). Así pues, para desarrollar la detección de una enfermedad, dentro del protocolo se incluye el cebador específico para esta región que es visualizado como un amplicón de tamaño conocido el cual confirma la presencia del virus.
Tras la identificación del patógeno en un huésped, es necesario establecer cómo ha de ser confrontada la enfermedad quegenere el virus. Existen diferentes desarrollos biotecnológicos que se fundamentan en la dosificación de compuestos de origen diverso que favorecen el bloqueo de una de las funciones en el patógeno, impidiendo el avance de la enfermedad, la taza de concentración de la viremia y en general garantiza la supervivencia del huésped.
El uso de organismos como bio-reactores, que sinteticen compuestos deinterés patológico es un avance importante en la ciencia de la farmacocinética. Zhao et al. (2013) lograron evaluar en su estudio el manejo de una levadura (Saccharomyces cerevisiae) como productora de partículas similares a virus (VLP) para generar la inmunización contra el virus Coxsackie A16 (CA16).
El virus CA16 genera la fiebre aftosa humana o enfermedad de manos, pies y boca (HFMD) la cualgenera ulceraciones y enfermedad febril (Creseto & Shah 2013; citado en Zhao et al. 2013). La dificultad en el manejo de esta enfermedad radica en que son varios los virus que pueden causar la enfermedad, como lo son el enterovirus 71 y Coxasackie A16 (Chang et al. 1999 ; Ni et al. 2012 ; Qiaoyun et al. 2013 ;. Zhao et al 2011; citados en Zhao et al. 2013). Además de esto, diferentes ensayos hanmostrado una baja eficiencia en la neutralización conjunta de estos patógenos (Chong et al. 2012, Chou et al 2012; citados en Zhao et al. 2013 ), Por lo cual ha sido necesario evaluar vacunas específicas para la inmunización contra estos virus aplicándolas en conjunto para garantizar la protección contra la enfermedad en general.
Para obtener estructuras que activen sistema inmunológico del...