Descubrimiento De La Genetica

Páginas: 14 (3349 palabras) Publicado: 16 de julio de 2012
DESCUBRIMIENTOS DE LA GÉNETICA
2001
Descubrimientos de los reguladores clave del ciclo celular.
Todos los organismos están compuestos de células que se multiplican a través de la división celular. Un humano adulto tiene aproximadamente 100 billones de células, todas originadas a partir de una única célula, el óvulo fertilizado por el espermatozoide. En los adultos, existe además un enormenúmero de células que se están dividiendo constantemente para reemplazar a las que mueren. Antes de que una célula pueda dividirse tiene que crecer de tamaño, duplicar sus cromosomas y separarlos en exacta distribución para ambas células hijas. Estos diferentes procesos están coordinados en el ciclo celular.

Los avances fundamentales han sido en relación con el control del ciclo celular. Hanidentificado moléculas clave que regulan el ciclo celular en los organismos eucariotas, incluidas levaduras, plantas, animales y seres humanos. Estos descubrimientos tienen un gran impacto en todos los aspectos del crecimiento celular. Defectos en el control del ciclo celular pueden producir el tipo de alteraciones cromosómicas que se encuentran en el cáncer. A largo plazo, estos descubrimientos puedenabrir nuevas posibilidades para el tratamiento del cáncer.

2002
Descubrimientos sobre la regulación genética del desarrollo de los órganos y la muerte
celular programada.
El cuerpo humano consiste en cientos de tipo de células, todas generadas a partir de un óvulo fecundado. Durante los periodos embriónicos y fetal, el número de células aumenta espectacularmente. Las células maduran y seespecializan para formar los diferentes tejidos y órganos del cuerpo humano. Además, un gran número de células se forman en el organismo adulto. Paralelamente a la generación de nuevas células, la muerte celular es un proceso habitual que tiene lugar tanto en el feto como en el organismo adulto y cuyo objetivo es mantener un número apropiado de células en los tejidos (cuando esta función no seproduce pueden aparecer alteraciones como el cáncer). Esta delicada y controlada eliminación de células se denomina muerte celular programada o apoptosis.

Los avances genéticos de este año han llevado a cabo importantes investigaciones relacionadas con la regulación genética en el desarrollo de los órganos y la apoptosis. Utilizando el gusano o nematodo 'Caenorhabditis elegans' como modeloexperimental, seguían la división celular y la diferenciación desde el óvulo fecundado hasta la edad adulta. ESta evolución de la célula desde su origen se denomina linaje celular.

Estos investigadores han identificado los genes clave en la regulación del desarrollo de órganos y la apoptosis y han mostrado que existen genes correspondientes en especies más evolucionadas, incluida la humana. Estoshallazgos son de gran valor para la investigación médica y permitirán avanzar en el conocimiento de la patogénesis de muchas enfermedades.
2003
En el año 2003, los científicos que participaron en el proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990, completaron la secuencia de las casi 3.000 millones de "letras" que encierran las instrucciones genéticas humanas. Este importante logro cambiará la medicinapara siempre, mientras los científicos avanzan rápidamente hacia su meta de identificar todos nuestros genes y saber qué función cumple cada uno.

Este logro llega después de dos décadas de rápido progreso en la genética humana, la rama de la biología que estudia la herencia. Los científicos han descubierto muchos genes que cumplen funciones importantes en las enfermedades humanas.

Por ejemplo,el defecto genético responsable de la forma hereditaria de retraso mental más común, el síndrome de X frágil, fue identificado por becarios de March of Dimes. Otros hallazgos identificaron mutaciones (cambios) genéticas específicas responsables por:
* La fibrosis quística, un trastorno de los pulmones y del sistema digestivo que suele ser fatal.
* La acondroplasia, una forma de...
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