Desfribilador Zoll Serie M
DERIV
CO2
31m Hg
m
17RR
Sp02 %
ECG
100
TAMAÑO
RC
x1.5 72
PARCHES
DERIV
CARGA
TAMAÑO
2
3
ANALIZAR
SHOCK
SELECCIONAR
ENERGIA
SUSPENDER
ALARMA
ECG
REGISTRADOR
1 DESFIB
MONITOR
CO2
OFF
MARCP
Param
Onda 2
No. ident
RESUMEN
ENCENDIDO
Alarmas
12 deriv.
USCITA
STIMOL
mA
4:1
FREQUENZASTIMOL
bpm
MARCADOR
DE CÓDIGO
SOLTAR
Abril, 2008
9650-0200-10 Rev. N
La fecha de la publicación o revisión de este manual se encuentra en la cubierta anterior.
Si han transcurrido más de tres años desde esa fecha, póngase en contacto con ZOLL Medical Corporation para
saber si existen más actualizaciones de información del producto.
ZOLL, M Series, CPR-D•padz, stat•padz,RescueNet, Real CPR Help y “Advancing Resusciation. Today.” son
marcas comerciales de ZOLL Medical Corporation. 12SL y Catalyst MUSE son marcas comerciales de GE Medical
Systems.
Copyright © 2008 por ZOLL Medical Corporation. Todos los derechos reservados.
ÍNDICE
SECCIÓN 1
INFORMACIÓN GENERAL ---------------------------------------------------------------------------------1-1
Descripcióndel producto --------------------------------------------------------------------------------------- 1-1
Cómo usar este manual ----------------------------------------------------------------------------------------- 1-2
Actualizaciones del manual ------------------------------------------------------------------------------------ 1-2Desembalaje--------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1-2
Accesorios ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 1-2
Símbolos que se utilizan en el equipo ---------------------------------------------------------------------- 1-3
Función del desfibrilador--------------------------------------------------------------------------------------- 1-4
Propósito - Funcionamiento manual ----------------------------------------------------------------------------------------1-4
Propósito - Funcionamiento semiautomático (DEA) --------------------------------------------------------------------1-4
Propósito - Monitorización de la RCP--------------------------------------------------------------------------------------1-4
Contraindicaciones para el uso del funcionamiento semiautomático-----------------------------------------------1-4
Complicaciones del desfibrilador --------------------------------------------------------------------------------------------1-4
Energía de salida del desfibrilador ------------------------------------------------------------------------------------------1-4
Marcapasosexterno (Sólo para versiones con marcapasos)--------------------------------------- 1-5
Propósito - Marcapasos --------------------------------------------------------------------------------------------------------1-5
Complicaciones causadas por el marcapasos ---------------------------------------------------------------------------1-5
Estimulación Pediátrica--------------------------------------------------------------------------------------------------------1-6
Monitor ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1-6
Función del registrador------------------------------------------------------------------------------------------ 1-6
Opciones de las palas -Electrodos-------------------------------------------------------------------------- 1-6
Baterías --------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1-6
Cargador interno de la batería -------------------------------------------------------------------------------- 1-7
Cargador externo de la batería-------------------------------------------------------------------------------- 1-7...
Regístrate para leer el documento completo.