Deshidrogenasa

Distintas funciones fisiológicas de dos membranas- vinculado Deshidrogenasas responsable de D-sorbitol oxidación en Gluconobacter frateurii

Dos diferentes enzimas oxidantes de D-sorbitol se encuentran unidas a la membrana en Gluconobacter frateurii THD32: quinona pyroloquinoline dependientes de glicerol-deshidrogenasa (PQQ-GLDH) y FAD-dependiente (D-sorbitol deshidrogenasa (FAD-SLDH). En esteestudio, FAD-SLDH parecía ser inducida por L-sorbosa. una mutante defectuosa en ambas enzimas creció, así como la cepa de tipo silvestre, indicando que ambas enzimas son prescindibles para el crecimiento de D-sorbitol. El producto defectuoso en PQQGLDH presentan retraso la producción de L-sorbosa, y una menor acumulación de ella, lo que corresponde a una menor actividad oxidasa de D-sorbitol apesar de la elevada actividad de la D-sorbitol deshidrogenasa, fue observado. En la mutante producto defectuoso en PQQ-GLDH, actividad oxidasa con D-sorbitol fue mucho más resistente al cianuro, y H+ /O relación fue menor que la de la cepa de tipo silvestre o la cepa mutante defectuoso en FAD-SLDH. Estos resultados sugieren que PQQ GLDH se conecta de manera eficiente al citocromo b03 terminal oxidasay que desempeña un papel muy importante en L sorbosa de producción. Por otro lado, FAD-SLDH ligada preferentemente al oxidasa insencible a cianuro, CIO.
Palabras clave: D-sorbitol deshidrogenasa; glicerol deshidrogenasa; terminal oxidasa; cianuro de insensibles terminal oxidasa: cadena respiratoria
Gluconobacter es un estricto aeróbica, Gram-negativas alfa-proteobacteria. Es conocido como unácido acético las bacterias productoras de ácido acético al etanol, y también es capaz de oxidar diversos azúcares y alcoholes incompleta para acumular una gran cantidad de productos de oxidación en el medio de cultivo sin oxidación completa de agua y dióxido de carbono, ya que tiene un ciclo de citrato incompleta sin el succinato deshidrogenasa. Debido a esta propiedad, se emplea en fermentacionesindustriales para producir L-sorbosa de D-sorbitol, 2- y 5-keto-D-gluconatos de D-gluconato dihydroxyacetone.
De glicerol, y así sucesivamente. Estas reacciones son llevadas a cabo por el principal correspondiente deshidrogenasas, situado en la superficie externa de la membrana citoplasmática. vinculación a la cadena respiratoria y por lo tanto generando la bio-energía
La cadena respiratoria deGluconobacter se ha encontrado que consisten en tres compartimentos: membranebound deshidrogenasas, ubiquinona, y terminal oxidasas. La terminal principal del citocromo oxidasa es bo3-tipo ubiquinol oxidasa (B03), protón-acoplamiento y cyanicle-sensibles, mientras que el cianuro-insensibles derivación oxidasa (ahora llamado CIO, véase más abajo) también se ha encontrado que existen. ,) B03 ha sidopurifíed de G. suboxydans y caracterizado, mientras que CIO no se ha conseguido enPseudomonas aeruginosa, el CIO gen, cioAB, ha sido prioritarios indicados se muestra alta similitud con cydAB, citocromo bd de Escherichia coli, que es conocido por ser un trabajo ubiquinol oxidasa microaerofï¿ ½ica en condiciones, pero CiO en P. aeruginosa no parece poseer el hem De igual modo, en el geno me de G.oxidanss 621H un gen homólogo a cioAB de P. aeruginosa existe, y Gluconobacter no parece poseer el hem Recientemente, el cio gen en Gluconobacter demostró ser responsable de cianuro de resistentes por pasar oxidasa activily No propiedades enzimáticas de la purificada CIO han sido reportados, y no está claro si el protón-translocalizar actividad de CIO es Tan alto como el de BO3
Diversos unida a lamembrana plasmática en gluconobacter cepas han sido purificado y caracterizado. entre estos enximes , dos responsables de la oxidación de d.sorbitol han sido reportados: uno que contiene pyttoloquinoline quinone. y teh otrher contienen ing fad como el grupo protésica. La antigua enzimy es responsable de la producción de L. sorbosa, un intermedio importante en producción de vitamin c. los genes...