desiciones mentales

CORRELACIONES CLINICAS DEL TEJIDO EPITELIAL
¿QUÉ ES?
La disquinesia ciliar primaria (síndrome de los cilios inmóviles en las que existe una alteración estructural o funcional de los cilios Y flagelos, CILIOS: son estructuras móviles a manera de vellos que se ubican en la superficie libre de epitelios del sistema respiratorio, en trompas de Falopio, en esta última contribuyen a trasladar elovulo y los fluidos a lo largo del conducto hacia el útero) o síndrome de Kartagener es un trastorno congénito que afecta a la estructura de cilios y flagelos. Es una anomalía estructural, que consiste en la falta de la proteína dineina, esto ocasiona que los cilios no puedan cumplir la función de transporte en los epitelios.
CARACTERISITICAS
1. SITUS INVERSUS TOTAL O PARCIAL; es una extrañamalformación genética que puede afectar a varios órganos. Consiste en una alineación errónea de los órganos dentro del cuerpo, colocándolos del lado opuesto.  La Dextrocardia (el corazón situado en la parte derecha del tórax. Suele representar un serio riesgo para la vida pues en la mayoría de los casos va acompañado de malformaciones cardíacas (véase Dextrocardia). También representa un problema encuanto a la presentación de síntomas de algunas enfermedades, por ejemplo la apendicitis en un paciente con situs inversus presenta el dolor en el lado izquierdo, al igual que en el caso de un infarto al corazón en el cual el dolor característico se ubica en el brazo derecho.
2. bronquiectasias (dilatación patológica de los bronquios); es una dilatación anormal e irreversible del árbol bronquial,encargado de conducir el aire desde la tráquea hasta la unidad funcional respiratoria (alvéolo pulmonar), que puede ser localizada o generalizada. Puede ser congénita es decir hereditaria o adquirida por: tuberculosis pulmonar, Infecciones respiratorias en la infancia.
3. sinusitis (inflamación de uno o más senos paranasalesson un conjunto de cavidades aéreas que se encuentran enlos huesos frontales, esfenoides, etmoides,maxilar superior y tabique nasal que comunican con las fosas nasales. Estas cavidades son estructuras que influyen en la respiración, la fonación, el calentamiento y la olfación adecuados. produce oclusión de los senos paranasales). Generalmente obedece a una infección por agentes bacterianos, virales u hongos. Staphylococcus aureus



ALTERACIONES MORFOLOGICAS YFISIOLOGICAS.
El defecto fundamental en la DCD se constituye por alteraciones variables en el axonema (estructura central de los cilios),  La DCD es un síndrome altamente heterogéneo ya que puede ser causado por un defecto en cualquiera de las múltiples proteínas que constituyen el cilio. Diferentes componentes proteicos (incluyendo en particular la proteína dineina, proteína motora y de transportede los cilios) pueden estar alterados o ausentes en diferentes pacientes, y se pueden desarrollar manifestaciones clínicas diferentes según la naturaleza exacta de la lesión. Los cilios de las vías respiratorias juegan un papel crucial en el movimiento del mucus y su eliminación. La DCD produce leves afecciones respiratorias, y constante moqueo de la nariz. Se caracteriza por tos crónica, rinitiscrónica y sinusitis crónica debida a la función anormal de los cilios de las vías respiratorias También son comunes otros síntomas como: otitis.
La mayoría de hombres con este síndrome tienen espermatozoides vivos pero inmóviles, y son infértiles, ya que se ve afectado las proteínas o constituyentes de los flagelos que los responsables de la propulsión de los espermatozoides.
RIÑON POLIQUISTICO¿QUÉ ES?
Es un trastorno renal que se transmite de padres a hijos, en el cual se forman múltiples quistes en los riñones, lo que aumenta su tamaño, destruye la corteza renal y produce insuficiencia renal. Las células que tapizan los segmentos de la nefrona presentan monocilios inmóviles que actúan como mecanorreceptores que contienen canales de Ca, el desarrollo normal de los riñones depende...