Destilación Fraccionada Simple

TRABAJO DE LABORATORIO N° 7
Nitración de compuestos Aromáticos

* Sustitución Electrofílica Aromática
La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílicaaromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos.
Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condicionesapropiadas.
Encima y debajo del plano del anillo bencénico tenemos una nube electrónica n. Debido a la resonancia, estos electrones n están más involucrados en mantener núcleos de carbono unidos quelos electronesπ de un doble enlace carbono-carbono. De todas formas, y en comparación con los electrones o, estos electronesπ están relativamente sueltos y disponibles para un reactivo que buscaelectrones.
No es de extrañar que en sus reacciones típicas el anillo bencénico sirva de fuente de electrones, esto es, que actúe como base. Los compuestos con los que reacciona son electrónicamentedeficientes; es decir, son reactivos electrofílicos o ácidos. Al igual que las reacciones típicas de los alquenos son de adición electrofílica, las del anillo bencénico son de sustitución electrofílica.Estas reacciones no sólo son típicas del benceno mismo, sino también del anillo bencénico donde quiera que se
encuentre y, de hecho, de muchos anillos aromáticos, bencenoides y no bencenoides.Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F, -Cl, -I, -Br, -At), Nitrar (sustituir por un gruponitro: -NO2), Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico -SO3H), Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R), etc.
Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos ycondiciones apropiadas.

* Nitración del benceno.
El benceno reacciona con ácido nítrico concentrado y caliente dando nitrobenceno. La reacción presenta dos inconvenientes: es lenta y además el...