Destilacion Fraccionada

DESTILACION FRACCIONADA

Autores:
José Cervantes
Luis Olivo
Rafael Acosta

Presentado A:
Carmen Alicia Arias Villamizar

Ingeniería Mecánica
Universidad Del Atlántico

DESTILACION FRACCIONADA
Autores: José Cervantes, Luis Olivo y Rafael Acosta
Palabras claves:
* Destilación
* Separación
* Temperatura
* Volátil
* Condensación
* Vaporización

INTRODUCCIONEl más común de los procedimientos de la destilación es la destilación fraccionada. En el caso más favorable para la destilación, el contaminante hierve a una temperatura muy distinta del punto de ebullición del componente principal. Se debe grabar en la mente que incluso la sustancia de punto de ebullición más elevado contribuirá a la fase vapor en proporción a su propia presión de vapor y a lafracción molar de componente presente. La única forma de que la fase vapor que cubre el líquido sea un componente puro es cuando el líquido sea una muestra pura.
En general si los puntos de ebullición de dos líquidos difieren en menos de unos 70ºC, resultara insuficiente un aparato de destilación simple para separarlos. Por lo generalmente el empleo de una columna de destilación facilitara ladestilación. No obstante, si los puntos de ebullición de los dos componentes difieren en menos de unos 10ªC, solo se podrán separar mediante el empleo de un equipo especial.
Una columna de destilación permite alargar el camino entre el matraz de destilación y el refrigerante que conduce al colector. A través de la prolongación que ofrece la columna ocurre el proceso de vaporización y condenación(equivalente a varias pequeñas destilaciones). Cada ciclo de vaporización-condensación es equivalente a una destilación simple. Cuantos más de estos ciclos sucedan más se enriquecerá el vapor en el componente más volátil, mientras el condensado lo hará en el menos volátil, lo que conduce a una separación más eficaz.

Materiales
* Equipo de calentamiento
* Pinzas
* Nueces dobles
*Balón de fondo redondo de 250 ml
* Termómetro de 10º a 150ºC
* Tapones de caucho
* Probeta graduada de 25 ml
* Pipeta volumétrica de 2ml
* Columna de fraccionamiento
* Soportes metálicos
* Tubos de ensayo
* Gradilla
* Mangueras

Método
* Primera destilación:
1) Monte el aparato correspondiente a la destilación fraccionada.
2) Coloque 100ml de lamezcla en el balón de destilación. Añada 2 o 3 trocitos de reguladores de ebullición.
3) Ajuste el flujo de agua que entra al condensador de tal manera que haya una corriente lenta hasta la parte superior del mismo.
4) Caliente la mezcla cuidadosamente con una llama pequeña de mechero para que el líquido destile lentamente.
5) Recoja de 30 a 40ml de destilado en una probeta graduada,previamente pesada, pésela de nuevo con el destilado.
* Segunda destilación:
1) Coloque el destilado en un Erlenmeyer pequeño. Añada aproximadamente 1 gramo de óxido de calcio para absorber algo de agua. Someta el destilado a una Re destilación.
2) Recoja un volumen exacto de redestinado en una probeta previamente pesada, pésela de nuevo con el destilado.
3) Realice las pruebasanteriores al re destilado.
* Pruebas al destilado:
1) Coloque 1 ml de destilado sobre el vidrio de reloj y acerque un fosforo o la llama del mechero varias veces. Observe cuidadosamente y anote sus observaciones. Mida el tiempo de la llama producida, si la hay.
2) Determine la densidad del destilado.
3) Haga la prueba de oxidación con cromo para alcoholes y compare con etanol puro. Anotesus observaciones.
4) Mida el pH de la solución y compare con etanol puro y con aguas.

Resultados
Al exponer a una temperatura de 80ºC, diferente de su punto de ebullición los 100ml de etanol comercial (C2H6O) del cual suponemos que el 60% es Etanol y un 40% es agua se produjo una vaporización en la cual los elementos más volátiles del compuesto pasaron al refrigerante y se condensaron...