Destilacion

Páginas: 2 (393 palabras) Publicado: 26 de febrero de 2011
NOMENCLATURA IUPAC (REGLAS)

1.- Localizar la cadena continua más larga de los átomos de carbono.
2.- Numerar los carbonos empezando por un extremo la cadena lineal sin ramificaciones.
3.- Sipresente ramificaciones la cadena carbonada, se enumera por el extremo más cercano al sustituyente o ramificación.
4.- Cuando se encuentran presentes dos o más sustituyentes, a cada uno se le dará unnúmero correspondiente a su posición en la cadena más larga.
5.- Cuando se existen dos sustituyentes presentes en el mismo átomo de carbono, se utiliza el mismo número dos veces.
6.- Entre número yletra deberá existir un guion elevado.
7.- Los números están separados por comas.
8.- Ordenar los sustituyentes en forma alfabética.
9.- Si hay dos o más sustituyentes iguales se usan los prefijos bi,tri, tetra, etc.
10.- Cuando la primero cadena ramificada aparezca a una distancia igual de cada extremo de la cadena más larga, escoger que del menor número al primer punto de diferencia.
11.-Cuando dos cadenas de igual longitud compitan por la selección como cadena base, escoger la cadena que tiene el mayor número de sustituyentes.
12.- Si existen ciclos, colocar primero la palabra ciclo ydespués el alcano.
13.- Cuando el número de átomos de carbono del ciclo es mayor, entonces se tomara como la cadena principal.
14.- Cuando el número de átomos de carbono del ciclo es menor, lacadena lineal es la cadena principal.
16.- Los prefijos bi, tri, tetra,...,bis, tris, tetrakis, no se considera en el orden alfabético al nombrarlo.
17.- A los grupos funcionales les tocara el númeromás pequeño.
BIBLIOGRAFIAS
Química Orgánica; Solomons; Editorial Limusa Wiley; 2° Edición; México 2000; Pág. 1442.
Química Orgánica; Wade; Editorial Prentice Hall Hispanonamericana; 2° Edición;México 1993; Pág. 1312
Química Orgánica; Allenger; Editorial Reverte S.A. 2° Edición; México 1981; Pág. 728.
Química Orgánica; Mc Murry; Grupo Editorial Iberoamericana; 3° Edición; México 1994; Pág....
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