Destilacion
Páginas: 5 (1021 palabras)
Publicado: 15 de marzo de 2010
DESTILACION DEL PETROLEO
INTRODUCCIÓN.
El petróleo se separa por destilación fraccionada, en diversos productos tales como: gas natural, éter de petróleo, gasóleo, gasolina, queroseno, etc. Debido a la relación entre el punto de ebullición y peso molecular que existe entre los diferentes componentes de cada fracción (principalmente alcanos); lo que supone entonces una separación preliminar deacuerdo al número de carbonos.
Cada fracción es una mezcla compleja que se le da el uso de acuerdo a su volatilidad o viscosidad. En el caso del queroseno (que es la mezcla de interés en esta práctica), consiste principalmente en una mezcla de alcanos de 12 a 18 átomos de carbono, alquenos y aromáticos. Cuya temperatura de destilación esta entre los 175 y 230 ºC. Y se utiliza como combustiblepara motores de tractores y reactores.
El objetivo principal de esta práctica es destilar una muestra de queroseno, utilizando la técnica de destilación simple; que consiste en un proceso de vaporización del líquido, condensar el vapor y recolectar el condensado en un recipiente. Esta técnica es muy utilizada para separar componentes de una mezcla líquida cuyos componentes tienen grandiferencia en los puntos de ebullición o cuando uno de los componentes no puede ser destilado. Es importante mencionar que cuando una mezcla líquida es destilada, la temperatura no permanece constante durante el proceso y la razón de esto es que la composición del vapor que es destilado varia continuamente.
Como segundo objetivo esta planteado el realizar pruebas de reconocimiento, tanto de alcanos comode alquenos al queroseno destilado, comparando el comportamiento dicha muestra con el de una muestra de n-hexano. Las pruebas son: reactivo de Bayer y comportamiento con: hidróxido de sodio y bromo en tetracloruro de carbono.
OBSERVACIONES EXPERIMENTALES.
1.- La primera gota de destilado apareció cuando la temperatura marcaba 75ºC. El volumen de condensado fue muy poco y la temperaturadescendió.
2.- A 111 ºC volvió a condensarse el vapor pero esta vez el volumen de condensado fue mucho mayor al anterior, luego nuevamente la temperatura comenzó a disminuir hasta alcanzar 100 ºC.
3.- La temperatura empezó a ascender hasta alcanzar 134 ºC donde se condensó vapor, donde el volumen recolectado fue intermedio entre los dos anteriores, luego nuevamente la temperatura descendió hasta82 ºC.
4.- Prueba del hidróxido:
El n-hexano no reacciona y se forman dos fases transparentes inmisibles.
El queroseno al igual que n-hexano forma dos fases inmisibles.
5.- Prueba del Permanganato de potasio:
Para el n-hexano se forman dos fases una de coloración morado intenso en el fondo y otra transparente arriba.
Para el queroseno se observó una un precipitado marron café y unafase líquida amarillenta.
BIBLIOGRAFIA.
[1] MORRISON R. y BOYD R. : “ Química Orgánica”. 5º Edición. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Estados Unidos. 1990. Cap: 3 y 7.
[2] PAVIA D. , LAMPMAN G y otros : “ Introduction to Organic Laboratory Techniques a Microscale Approach” . Sauders Golden Sunburst Series. United State of America. 1990. P.p 638 -641.
DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS.
Enla literatura se reporta que el queroseno debe destilar entre 175 y 325 °C [1]. La destilación realizada durante la práctica en el laboratorio ocurrió entre 75 y 134 °C, esto se debe evidentemente a que el queroseno utilizado contenía hidrocarburos más volátiles que el queroseno de referencia; ya que si nos regimos por lo reportado en los libros la primera gota de destilado debería aparecer cercadel límite inferior de dicho rango y no en valores de temperatura tan por debajo como sucedió.
El cambio de color observado en el queroseno destilado, puede llevar a intuir que la coloración del queroseno comercial se debe a los hidrocarburos más pesados presentes en la mezcla, pues al observar el volumen de mezcla que quedó en el balón de destilado se notaba una coloración ocre más fuerte...
INTRODUCCIÓN.
El petróleo se separa por destilación fraccionada, en diversos productos tales como: gas natural, éter de petróleo, gasóleo, gasolina, queroseno, etc. Debido a la relación entre el punto de ebullición y peso molecular que existe entre los diferentes componentes de cada fracción (principalmente alcanos); lo que supone entonces una separación preliminar deacuerdo al número de carbonos.
Cada fracción es una mezcla compleja que se le da el uso de acuerdo a su volatilidad o viscosidad. En el caso del queroseno (que es la mezcla de interés en esta práctica), consiste principalmente en una mezcla de alcanos de 12 a 18 átomos de carbono, alquenos y aromáticos. Cuya temperatura de destilación esta entre los 175 y 230 ºC. Y se utiliza como combustiblepara motores de tractores y reactores.
El objetivo principal de esta práctica es destilar una muestra de queroseno, utilizando la técnica de destilación simple; que consiste en un proceso de vaporización del líquido, condensar el vapor y recolectar el condensado en un recipiente. Esta técnica es muy utilizada para separar componentes de una mezcla líquida cuyos componentes tienen grandiferencia en los puntos de ebullición o cuando uno de los componentes no puede ser destilado. Es importante mencionar que cuando una mezcla líquida es destilada, la temperatura no permanece constante durante el proceso y la razón de esto es que la composición del vapor que es destilado varia continuamente.
Como segundo objetivo esta planteado el realizar pruebas de reconocimiento, tanto de alcanos comode alquenos al queroseno destilado, comparando el comportamiento dicha muestra con el de una muestra de n-hexano. Las pruebas son: reactivo de Bayer y comportamiento con: hidróxido de sodio y bromo en tetracloruro de carbono.
OBSERVACIONES EXPERIMENTALES.
1.- La primera gota de destilado apareció cuando la temperatura marcaba 75ºC. El volumen de condensado fue muy poco y la temperaturadescendió.
2.- A 111 ºC volvió a condensarse el vapor pero esta vez el volumen de condensado fue mucho mayor al anterior, luego nuevamente la temperatura comenzó a disminuir hasta alcanzar 100 ºC.
3.- La temperatura empezó a ascender hasta alcanzar 134 ºC donde se condensó vapor, donde el volumen recolectado fue intermedio entre los dos anteriores, luego nuevamente la temperatura descendió hasta82 ºC.
4.- Prueba del hidróxido:
El n-hexano no reacciona y se forman dos fases transparentes inmisibles.
El queroseno al igual que n-hexano forma dos fases inmisibles.
5.- Prueba del Permanganato de potasio:
Para el n-hexano se forman dos fases una de coloración morado intenso en el fondo y otra transparente arriba.
Para el queroseno se observó una un precipitado marron café y unafase líquida amarillenta.
BIBLIOGRAFIA.
[1] MORRISON R. y BOYD R. : “ Química Orgánica”. 5º Edición. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Estados Unidos. 1990. Cap: 3 y 7.
[2] PAVIA D. , LAMPMAN G y otros : “ Introduction to Organic Laboratory Techniques a Microscale Approach” . Sauders Golden Sunburst Series. United State of America. 1990. P.p 638 -641.
DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS.
Enla literatura se reporta que el queroseno debe destilar entre 175 y 325 °C [1]. La destilación realizada durante la práctica en el laboratorio ocurrió entre 75 y 134 °C, esto se debe evidentemente a que el queroseno utilizado contenía hidrocarburos más volátiles que el queroseno de referencia; ya que si nos regimos por lo reportado en los libros la primera gota de destilado debería aparecer cercadel límite inferior de dicho rango y no en valores de temperatura tan por debajo como sucedió.
El cambio de color observado en el queroseno destilado, puede llevar a intuir que la coloración del queroseno comercial se debe a los hidrocarburos más pesados presentes en la mezcla, pues al observar el volumen de mezcla que quedó en el balón de destilado se notaba una coloración ocre más fuerte...
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