Destilación simple



Universidad Nacional Autónoma de México


Facultad de Química


Laboratorio de Química Orgánica I


Práctica No. 4: “Destilación Simple”


Profesora: Ma. Elena Villatoro


Equipo 1



Análisis de Procedimiento

•Destilación simple.

Primero teníamos que engrasar convaselina todas las orillas del equipo que estuvieran esmeriladas (columna vigreaux, “T” de destilación, etc.), con la finalidad de que no las dañáramos ya que es un material muy costoso y al calentarse, se pueden pegar y al tratar de despegar se romperían.

Después se terminó de montar debidamente el equipo como se mostró en el protocolo, y digo “terminó” porque ya estaba instalado el refrigerantecon sus respectivas mangueras en forma de serie junto con los otros refrigerantes de los demás compañeros. Lo anterior tenía toda la intención de ahorrar el agua ya que en una destilación se utilizan decenas de litros.

Cabe señalar que el refrigerante es un tubo recubierto por otro al cual se le tiene que hacer correr agua para enfriar los vapores y con esto lograr la condensación.

Lamuestra problema se calentó en una parrilla con agitación magnética para tratar que se caliente toda la muestra problema por igual, es decir, se homogenice el calor en toda la muestra.

Al matraz de bola se le tenía que revestir con fibra de vidrio, que es más como estopa, para tratar de que se mantuviera lo más caliente posible y no influyera en el la temperatura ambiente. Esto es para evitar quelos vapores que están saliendo del matraz de bola, se condensen antes de entrar al refrigerante.

Por arriba del tubo “T” se le introdujo el termómetro de mercurio para medir la temperatura a la cual se evaporaba la muestra problema y si se mantenía constante ya que nos esto nos daría posteriormente importantes datos.

También teníamos que estar pendientes de que no hubieran aberturas entrecada unión de los instrumentos de cristal esmerilados porque si no podía haber fugas de vapor.


•Destilación fraccionada.

Básicamente son los mismos pasos a seguir a excepción de que utilizamos para este procedimiento la columna Vigreaux, este material cuenta con muchas hendiduras cónicas y se utiliza generalmente para disminuir la velocidad a la que suben los vapores calientes, dando unamejor separación entre los diferentes componentes en el destilado.

En la destilación fraccionada se recogen diferentes productos en diferentes contenedores porque la finalidad de todo esto es separar, purificar.



Resultados

•Destilación fraccionada de una mezcla


Volumen del destilado (ml)
Temperatura de destilación (°C)
Volumen del destilado (ml)
Temperatura de destilación (°C)
150
11
92
2
51
12
92
3
52
13
92
4
52
14
92
5
52
15
92
6
52
16
92
7
52
17
92
8
52
18
92
9
53
19
92
10
90
20
92



•Resumen de resultados.


Fracción de la destilación
Temperaturas de destilación (°C)
Volumen (ml)
Cabeza
50-51
2
1er. Componente
52
6
Fracción intermedia
53-90
2
2do. Componente
92
12
Cola
92<
2

•Destilación simple deuna mezcla.

Temperatura de destilación (°C)
51
51
52
52
52
52
52
52
88
92
92
Volumen del destilado (ml)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Temperatura de destilación (°C)
92
92
92
92
92
92
92
92
92
92
92
Volumen del destilado (ml)
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22


•Resumen de resultados.

Fracción de la destilación

Temperatura de destilación (°C)Volumen (mL)

Cabeza
51
2
Cuerpo
52
6
Cola
------------------------------
14







•Gráfica de destilación fraccionada.
T vs V


•Gráfica de destilación simple.
T vs V



Análisis de resultados
En nuestra destilación simple se lograron destilar 22 ml, los otros 3 pensamos que se pudieron perder por alguna fuga que estuviera en nuestro sistema. En la destilación...