Desórdenes Del Metabolismo De Las Purinas
Páginas: 15 (3562 palabras)
Publicado: 18 de abril de 2012
DESÓRDENES DEL METABOLISMO DE LAS PURINAS
Bioquímica y biología molecular
Marta Escobar Vizcaíno 1º Grado de Enfermería Centro de Enfermería San Juan de Dios Sevilla
El metabolismo es un conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en las células del cuerpo. El metabolismo transforma la energía que contienen los alimentos que ingerimos en el combustible que necesitamos para todo lo quehacemos, desde movernos hasta pensar o crecer. Proteínas específicas del cuerpo controlan las reacciones químicas del metabolismo, y todas esas reacciones químicas están coordinadas con otras funciones corporales. De hecho, en nuestros cuerpos tienen lugar miles de reacciones metabólicas simultáneamente, todas ellas reguladas por el organismo, que hacen posible que nuestras células estén sanas yfuncionen correctamente. El metabolismo es un proceso constante que empieza en el momento de la concepción y termina cuando morimos. Es un proceso vital para todas las formas de vida, no solo para los seres humanos. Si se detiene el metabolismo en un ser vivo, a este le sobreviene la muerte. El metabolismo de las purinas, al igual que otros metabolismos de otras biomoléculas, requiere relevadaimportancia para el desarrollo de algunas enfermedades. Las enfermedades que desarrollaría el ser humano por desórdenes en el metabolismo de las purinas son, entre otras, la gota, el síndrome de Lesch-Nyhan, inmunodeficiencia, chanturia y litiasis renal. Desórdenes del metabolismo de las purinas
LA GOTA La gota representa una enfermedad metabólica por depósito de cristales de urato en el líquidosinovial y otros tejidos, relacionada frecuentemente con elevadas concentraciones de ácido úrico en sangre. Entre un 80–90 % de los casos esta enfermedad afecta al pie. Las manifestaciones clínicas de la gota son varias y pueden llegar a afectar en la vida cotidiana del individuo que la sufre ya que algunas de ellas son dolor intenso e inflamación de la zona afectada. El tratamiento farmacológico aseguir debe ser pautado por un especialista con la dosis y el fármaco adecuados. Otro de los puntos importantes de esta revisión es la prevención Definimos la gota como una enfermedad resultante de la deposición de cristales de urato monosódico en líquido sinovial y otros tejidos, debido a un fallo en el metabolismo de las purinas. Aunque la prevalencia de la gota es igual en hombres que enmujeres, los hombres son seis veces más propensos a tener niveles adecuados de ácido úrico en sangre. Debuta fundamentalmente en la mitad de la vida y es infrecuente su aparición antes de los 30 años y mujeres premenopáusicas.1 La localización preferente de esta enfermedad es el antepié.2
La gota es una enfermedad metabólica que en su forma completa se manifiesta por un aumento de la concentraciónde urato monosódico monohidrato en suero o hiperuricemia, ataques inflamatorios agudos recurrentes en las articulaciones, con cristales de urato monosódico en los leucocitos del líquido sinovial y la formación de depósitos agregados de urato (tofos), localizados de preferencia en las articulaciones o en sus alrededores, y que pueden dar lugar a artropatías uráticas crónicas.
EL ÁCIDO ÚRICO.URATO MONOSÓDICO.
Es la sustancia química C5H4N4O3. En la sangre y en los tejidos del organismo siempre se ha encontrado en forma de urato monosódico. Su paso a ácido úrico se efectúa espontáneamente en medio ácido. En el organismo este pH ácido sólo se da en la orina, por lo que es en los túbulos renales donde se presenta en forma de verdadero ácido úrico, mucho menos soluble que los uratos. Asípues, aunque hablemos de ácido úrico en suero, de uricemia o de cristales de ácido úrico en líquido sinovial, nos referimos en estos casos a urato monosódico.4
ORIGEN DEL ÁCIDO ÚRICO Las purinas contenidas en los alimentos, tras su degradación metabólica, dejan como residuo final el ácido úrico que, por su origen, se denomina exógeno. Las principales purinas formadoras de ácido úrico son:...
Bioquímica y biología molecular
Marta Escobar Vizcaíno 1º Grado de Enfermería Centro de Enfermería San Juan de Dios Sevilla
El metabolismo es un conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en las células del cuerpo. El metabolismo transforma la energía que contienen los alimentos que ingerimos en el combustible que necesitamos para todo lo quehacemos, desde movernos hasta pensar o crecer. Proteínas específicas del cuerpo controlan las reacciones químicas del metabolismo, y todas esas reacciones químicas están coordinadas con otras funciones corporales. De hecho, en nuestros cuerpos tienen lugar miles de reacciones metabólicas simultáneamente, todas ellas reguladas por el organismo, que hacen posible que nuestras células estén sanas yfuncionen correctamente. El metabolismo es un proceso constante que empieza en el momento de la concepción y termina cuando morimos. Es un proceso vital para todas las formas de vida, no solo para los seres humanos. Si se detiene el metabolismo en un ser vivo, a este le sobreviene la muerte. El metabolismo de las purinas, al igual que otros metabolismos de otras biomoléculas, requiere relevadaimportancia para el desarrollo de algunas enfermedades. Las enfermedades que desarrollaría el ser humano por desórdenes en el metabolismo de las purinas son, entre otras, la gota, el síndrome de Lesch-Nyhan, inmunodeficiencia, chanturia y litiasis renal. Desórdenes del metabolismo de las purinas
LA GOTA La gota representa una enfermedad metabólica por depósito de cristales de urato en el líquidosinovial y otros tejidos, relacionada frecuentemente con elevadas concentraciones de ácido úrico en sangre. Entre un 80–90 % de los casos esta enfermedad afecta al pie. Las manifestaciones clínicas de la gota son varias y pueden llegar a afectar en la vida cotidiana del individuo que la sufre ya que algunas de ellas son dolor intenso e inflamación de la zona afectada. El tratamiento farmacológico aseguir debe ser pautado por un especialista con la dosis y el fármaco adecuados. Otro de los puntos importantes de esta revisión es la prevención Definimos la gota como una enfermedad resultante de la deposición de cristales de urato monosódico en líquido sinovial y otros tejidos, debido a un fallo en el metabolismo de las purinas. Aunque la prevalencia de la gota es igual en hombres que enmujeres, los hombres son seis veces más propensos a tener niveles adecuados de ácido úrico en sangre. Debuta fundamentalmente en la mitad de la vida y es infrecuente su aparición antes de los 30 años y mujeres premenopáusicas.1 La localización preferente de esta enfermedad es el antepié.2
La gota es una enfermedad metabólica que en su forma completa se manifiesta por un aumento de la concentraciónde urato monosódico monohidrato en suero o hiperuricemia, ataques inflamatorios agudos recurrentes en las articulaciones, con cristales de urato monosódico en los leucocitos del líquido sinovial y la formación de depósitos agregados de urato (tofos), localizados de preferencia en las articulaciones o en sus alrededores, y que pueden dar lugar a artropatías uráticas crónicas.
EL ÁCIDO ÚRICO.URATO MONOSÓDICO.
Es la sustancia química C5H4N4O3. En la sangre y en los tejidos del organismo siempre se ha encontrado en forma de urato monosódico. Su paso a ácido úrico se efectúa espontáneamente en medio ácido. En el organismo este pH ácido sólo se da en la orina, por lo que es en los túbulos renales donde se presenta en forma de verdadero ácido úrico, mucho menos soluble que los uratos. Asípues, aunque hablemos de ácido úrico en suero, de uricemia o de cristales de ácido úrico en líquido sinovial, nos referimos en estos casos a urato monosódico.4
ORIGEN DEL ÁCIDO ÚRICO Las purinas contenidas en los alimentos, tras su degradación metabólica, dejan como residuo final el ácido úrico que, por su origen, se denomina exógeno. Las principales purinas formadoras de ácido úrico son:...
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