Detección de citocinas

Trabajo evacuatorio de la clase de "Detección de citocinas"

Del artículo titulado: "Cytokine detection by antibody-based proximity ligation" (Gullberg et al. 2004)responda lo siguiente:Ventajas de la medición de citocinas por esta metodología.
Alta especificidad y sensibilidad para la detección de proteínas.
Es un método que se puede realizar de manera individual o en combinación.
Avez sintetizadas las sondas pueden permanecer en refrigeración por meses.
Detecta a la proteína aún cuando su concentración sea muy baja (
Es una técnica muy sensible, ya que se trabaja con 1 uL demuestra problema.
Gasta 1000 veces menos anticuerpo que una ELISA convencional.

Desventajas de la medición de citocinas por esta metodología.
Al sintetizar las sondas se deben purificar paraevitar resultados inválidos.
Las secuencias de nucleotidos que se utilizan para realizar el ensayo deben ser de gran tamaño para evitar que formen estructuras que no permitan el reconocimiento de laproteína de interés.
Se deben utilizar anticuerpos monoclonales en lugar de policlonales.
Los anticuerpos marcados con estreptavidina pueden formar estructuras inespecíficas que interfieren en lamedición.

¿Cuándo utilizar esta metodología?
Para determinar la interacción de diversas biomoleculas.
Para conocer la dinámica de unión y las velocidades de encendido y apagado.
Para caracterizarinhibidores de interacciones proteína-proteína.

¿Por qué utilizar esta metodología?
Porque es una técnica muy sensible y muy específica, además de que permite cuantificar nuestra citocina en unamuestra muy pequeña.

Figura más sobresaliente de la publicación.
La figura que consideré más representativa fue la número 3, ya que en ella se muestra como los anticuerpos marcados con estreptavidinason utilizados para cuantificar a la IL-2 y IL-4. Y en ella se muestra como es que esta técnica tiene gran sensibilidad y especificidad a la hora de detectar a las citocinas, además de que lo...