Determinación De Carbono Orgánico.

Determinación del carbono orgánico en sedimentos

INTRODUCCIÓN
La práctica consiste en la determinación del contenido de carbono orgánico fácilmente oxidable en sedimentos y suelo.
Paraconseguirlo tendremos que seguir el método de Walkley-Black (1947) que consiste en llevar a cabo una digestión ácida con dicromato potásico durante 30 minutos. Esta reacción será lo suficientementeisotérmica como para conseguir que el carbono orgánico se degrade.
Se introduce sulfato de plata para eliminar las interferencias de los cloruros.
Materiales que se emplearán en la práctica.
* Bureta* Erlenmeyers
* Pipetas
* Matraces
Reactivos utilizados
* Dicromato potásico 1N
* Ácido sulfúrico concentrado
* Sulfato de plata.
* Fenoltraleína
* Sal de Mohr.PLANIFICACIÓN DE LAS ACTIVIDADES
Primero pesamos 0.5 gramos del sedimento seco y lo introducimos en un erlenmeyer de 250 ml . Este paso lo realizamos dos veces, teniendo el primer erlenmeyer un peso delsedimento seco de 0.49 gr., y el segundo erlenmeyer un sedimento de 0.58 gr.
Se preparó también un erlenmeyer sin sedimento seco que será el blanco.
A estos tres erlenmeyer se les añadió 10 ml dedicromato potásico , se agitó y se calentó. Rápidamente se añadió 20 ml de ácido sulfúrico concentrado y se agitó rápidamente durante un minuto.
Se esperó 30 min.
Se añadió 200 ml de agua, 10 ml deácido fosfórico y 0.5 ml de fluoruro sódico. Después se añadieron 5 gotas de fenoltraleína y se valoró con la sal de Mohr 0.5 N
El cambio de color durante la valoración será de verde claro a verdeoscuro (parecido al color del fairy) y por último a marrón.

ANÁLISIS DE LOS DATOS.
Digestión: 3C + 2Cr2O7-2 + 16H⁺ 3CO₂ + 4Cr + 4H₂O
Muestra: 6Fe²⁺ + Cr₂O₇ + 14H⁺ 6Fe³⁺ + 2Cr³⁺ + 7H₂OCálculo del porcentaje del carbono orgánico
Blanco Media: 21.1 ml
Muestra 1 Media 20.9 ml
Muestra 2 Media : 21.0 ml
Para hallar el porcentaje de carbono orgánico lábil primero calculamos la...