Determinación de cromo en orina

Determinación de cromo en orina - Método de cámara de grafito / Espectrofotometría de absorción atómica
MTA/MB-018/A94
Palabras clave: Cromo, orina, espectrofotometría de absorción atómica.

PRESENTACIÓN
El cromo y sus compuestos son ampliamente utilizados en diversos sectores industriales: metalurgia, curtidos, baños electrolíticos, etc. Los variados efectos toxicológicos que puede producirvan desde la aparición de dermatitis alérgicas de contacto y ulceración del tabique nasal hasta su reconocido potencial cancerígeno, dependiendo siempre del estado de oxidación y de la solubilidad del compuesto en cuestión. La capacidad del cromo para penetrar en el organismo por vía dérmica pone de manifiesto la importancia del control biológico de la exposición para evaluar la cantidad total decromo que penetra en el organismo y entender la importancia de los efectos biológicos que puedan aparecer tras la exposición. El método "Determinación de cromo en orina - Método de cámara de grafito/ Espectrofotometría de absorción atómica", es un es un MÉTODO ACEPTADO por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT). Como MÉTODO ACEPTADO se entiende un método evaluado porel INSHT, según determinados criterios de validación y que ha sido suficientemente probado mediante ensayos de colaboración entre distintos laboratorios del INSHT.

Índice
1. OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN 2. FUNDAMENTO DEL MÉTODO 3. REACTIVOS 4. APARATOS Y MATERIAL 5. TOMA DE MUESTRA 6. PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS 6.1. Limpieza de material 6.2. Preparación de la muestra 6.3. Preparación de patronesy curva de calibración 6.4. Determinación 7. CÁLCULOS 7.1. Determinación de la concentración de cromo en la curva de calibración 7.2. Determinación de la concentración de cromo en la muestra 8. PRECISIÓN 9. BIBLIOGRAFÍA ANEXO A

1. OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN
Este método especifica el procedimiento a seguir y el equipo necesario para la determinación de cromo (Nº CAS 7440-47-3) en orina porespectroscopía de absorción atómica en el intervalo de concentraciones de 1 a 20 g/I de orina (19,2 a 384 nmol/I), aplicable al seguimiento de poblaciones laborales potencialmente expuestas a cromo y compuestos de cromo. La interferencia espectral provocada por la absorción inespecífica que tiene lugar a la longitud de onda de trabajo, hace necesario el uso de un sistema de corrección de dichaabsorción.

2. FUNDAMENTO DEL MÉTODO
Las muestras de orina se acidifican y se diluyen con agua destilada. La cuantificación del cromo presente se efectúa por espectrofotometría de absorción atómica a 357,9 nm, utilizando cámara de grafito y corrección de la radiación inespecífica, frente a una curva de adiciones conocidas.

3. REACTIVOS
Durante el análisis, se utilizarán reactivos de calidad"para análisis" o superior. 3.1. Agua destilada o desionizada El agua será de grado 2 de pureza como mínimo de acuerdo con ISO 3696 (9.8.). 3.2. Ácido nítrico HNO3, concentrado. PRECAUCIÓN: SUSTANCIA COMBURENTE Y CORROSIVA: Frases (R): 35 Frases (S): 2-23-26-27. Real Decreto 2216/1985 (9.7.). 3.3. Heptaoxo dicromato (VI) de potasio K2Cr2O7 (Dicromato de potasio). PRECAUCIÓN: SUSTANCIA IRRITANTE.Frases (R) 36/37/38-43. Frases (S): 22-28. Real Decreto 2216/1985 (9.7.). 3.4. Disolución patrón de cromo de 1000 µg/ml Puede utilizarse una disolución patrón comercial de una concentración de 1000 µg/ml. Si se utiliza dicha disolución habrá que tener en cuenta la fecha de caducidad indicada por el fabricante. Si no la tuviese, se desechará después de un año de su adquisición. Alternativamente puedeprepararse la disolución patrón del metal a partir de una sal apropiada del mismo, como se indica a continuación: se seca dicromato de potasio (3.3.) a 120ºC durante 4 horas y se deja enfriar en desecador. Se pesan 3,735 g y se disuelven en agua (3.1.) hasta completar un litro de disolución. Todos los reactivos utilizados deben tener como mínimo la especificación "para análisis" y el agua...