Determinación de fosfatos en agua
Páginas: 4 (905 palabras)
Publicado: 25 de febrero de 2010
DETERMINACIÓN DE FOSFATOS EN AUGA
Fundamento e aplicación do método
O fósforo xunto co nitróxeno, é dos nutrintes fundamentais de todos os seres vivos, de forma que contenidos anormalmentealtos destes nas augas poden producir un crecemento incontrolado da biomasa acuática (eutrofización). Unha gran parte do fósforo presente nas augas débese ó uso de abonos fosfatados e deterxentes. Adeterminación efectúase por espectrofotometría (UNE 77047-1983)
Este método emprégase para a determinación de fósforo inorgánico ou ortofosfato. Está baseado na reacción entre o anión fosfato ácido emolibdato de amonio, en presenza de tartratos de potasio e antimonio, para xerar o anión de cor azul fosfomolíbdico, susceptible de determinación colorimétrica por medida da absorbancia a 889 nm. (APHA– AWWA- WPCF, 1992)
A determinación realízase utilizando un espectrofotómetro de absorción molecular con base na absorción da radiación electromagnética polo composto para determinar (ou por unproduto da transformación da molécula).
Material
• Espectrofotómetro equipado para lecturas na zona vermella a 889 nm
• Cubetas de 1 cm de vidro ou plástico
• Matraces aforados de 100mL, 250 mL y 500 mL
• Pipetas automáticas
• Probeta de 100 mL
• Vasos de precipitados
• Botes de plástico.
• Tubos de ensaio graduados de entre 15 y 20 mL.
Reactivos• Molibdato de amonio 0,032M: disolver 4 g de molibdato amónico (NH4)6 Mo7O24* H2O) en 100 mL de auga destilada. Gardar na escuridade.
• Ácido sulfúrico: 35 mL H2SO4 de en 250 mL de augadestilada.
• Ácido ascórbico 0,01 M: disolver 1,76 g de C6H8O6 en 100 mL de auga destilada. Gardar en botellas de plástico no conxelador. É estable unha semana a 4°C.
• Tartrato de antimonio epotasio 0,8 µM: disolver 0,5488 g C8H4K2O12 Sb∙3H2O en 100 mL de auga destilada. Gardar en botellas de plástico na neveira ó abrigo da luz.
• Patrón Primario 800mg/L : disolver 0,5815 g de...
Fundamento e aplicación do método
O fósforo xunto co nitróxeno, é dos nutrintes fundamentais de todos os seres vivos, de forma que contenidos anormalmentealtos destes nas augas poden producir un crecemento incontrolado da biomasa acuática (eutrofización). Unha gran parte do fósforo presente nas augas débese ó uso de abonos fosfatados e deterxentes. Adeterminación efectúase por espectrofotometría (UNE 77047-1983)
Este método emprégase para a determinación de fósforo inorgánico ou ortofosfato. Está baseado na reacción entre o anión fosfato ácido emolibdato de amonio, en presenza de tartratos de potasio e antimonio, para xerar o anión de cor azul fosfomolíbdico, susceptible de determinación colorimétrica por medida da absorbancia a 889 nm. (APHA– AWWA- WPCF, 1992)
A determinación realízase utilizando un espectrofotómetro de absorción molecular con base na absorción da radiación electromagnética polo composto para determinar (ou por unproduto da transformación da molécula).
Material
• Espectrofotómetro equipado para lecturas na zona vermella a 889 nm
• Cubetas de 1 cm de vidro ou plástico
• Matraces aforados de 100mL, 250 mL y 500 mL
• Pipetas automáticas
• Probeta de 100 mL
• Vasos de precipitados
• Botes de plástico.
• Tubos de ensaio graduados de entre 15 y 20 mL.
Reactivos• Molibdato de amonio 0,032M: disolver 4 g de molibdato amónico (NH4)6 Mo7O24* H2O) en 100 mL de auga destilada. Gardar na escuridade.
• Ácido sulfúrico: 35 mL H2SO4 de en 250 mL de augadestilada.
• Ácido ascórbico 0,01 M: disolver 1,76 g de C6H8O6 en 100 mL de auga destilada. Gardar en botellas de plástico no conxelador. É estable unha semana a 4°C.
• Tartrato de antimonio epotasio 0,8 µM: disolver 0,5488 g C8H4K2O12 Sb∙3H2O en 100 mL de auga destilada. Gardar en botellas de plástico na neveira ó abrigo da luz.
• Patrón Primario 800mg/L : disolver 0,5815 g de...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.