Determinación Del Contenido Del Acido Acetil Salicilico (Asa) En Un Fármacomediante Volumetria Y Determinacion De La Solubilidad Del Asa
Páginas: 12 (2959 palabras)
Publicado: 25 de febrero de 2013
PRACTICA 5: DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DEL ACIDO ACETILSALICILICO (ASA) EN UN FARMACO MEDIANTE VOLUMETRÍA Y DETERMINACIÓN DE LA SOLUBILIDAD DEL ASA
Botero, Camila; Diaz, Camilo; Posso, Ana Maria ; Tafurt, Lina; Torres, Daniela.
Universidad Libre – Seccional Cali. Facultad de Ciencias de la Salud. Programa de Medicina. Quinto Semestre. Grupo B. Mesa 6. Noviembre 2012
RESUMEN
En lapráctica de laboratorio se realizó la determinación cuantitativa del ácido acetilsalicílico (ASA) como principio activo de un medicamento, utilizando la volumetría ácido-base como técnica de análisis cuantitativa, con el fin de realizar una comparación entre el contenido de ASA calculado experimentalmente con el reportado en el medicamento utilizado (Aspirina® de Bayer). Durante el desarrollo de lapráctica se realizó la mezcla del fármaco, con Alcohol Etílico y Fenolftaleína seguido de la aplicación de NaOH 0.1M, hasta que se obtuvo como resultado un cambio de coloración en la solución, lo que indicaba un cambio de pH ácido a básico y, que dio como resultado un pH inicial y un pH final. En el análisis cuantitativo, se encontraron valores experimentales mayores a los valores teóricos indicadosen el fármaco, debido posiblemente a errores instrumentales y/o metodológicos.
En la segunda fase del laboratorio, se observó la capacidad de disolverse de la Aspirina® de Bayer en Agua destilada a una temperatura de 37ºC, donde se encontró que la solubilidad del fármaco fue parcial; de igual manera se comparo con los resultados de solubilidad de otros grupos a temperaturas de 30, 40 y 50 ºC;esto estableció que a mayor temperatura menor fue la capacidad de disolverse del ASA, aunque en general la solubilidad en las diferentes temperaturas fue parcial.
INTRODUCCION
Felix Hoffmann consiguió sintetizar el ácido acetilsalicílico por primera vez en 1897 trabajando para la casa Bayer. Dos años más tarde, en 1899, Heinrich Dreser describió las propiedades terapéuticas del ácidoacetilsalicílico, lo que permitió comercializar esta sustancia como fármaco. Bayer eligió el nombre de Aspirina como marca comercial del fármaco con ácido acetilsalicílico y fue patentada el 27 de Febrero de 1900. Así surgió la Aspirina como primer fármaco del grupo de los AINE (antiinflamatorios no esteroideos).
El ácido acetilsalicílico tiene como mecanismo de acción inhibir la enzimaciclooxigenasa (COX), que es la responsable de sintetizar mediadores pro-inflamatorios del ácido araquidónico que se encuentra en las membranas de la célula, estos mediadores son: las prostaglandinas, que están presentes en las respuestas dolorosas en el cerebro y que contribuyen a la inflamación; entre estos mediadores también encontramos a los tromboxanos quienes tienen una función parecida a la de lasprostaglandinas. Es por esto que se dice que la aspirina es un potente analgésico y antipirético.
La Aspirina fue durante mucho tiempo el antipirético, analgésico y antiinflamatorio de elección pero en la actualidad ha sido desplazado por otros AINE, como el paracetamol y el ibuprofeno, más seguros y eficaces. Sin embargo, el uso como antiagregante plaquetario hace que el ácido acetilsalicílico sigasiendo uno de los fármacos más consumidos a nivel mundial.
Su administración se hace por vía oral, después de esto atraviesa el estomago sin sufrir mayor cambio por el medio acido en el que se encuentra, y es en los jugos gástricos alcalinos del intestino donde se ioniza y libera dos compuestos: el grupo acetil y el ácido salicílico. El acido salicílico sigue su camino mientras el grupo acetilse une a uno de los aminoácidos de la enzima COX y produce un bloqueo en la síntesis de los mediadores pro-inflamatorios como las prostaglandinas y los tromboxanos por la vía del ácidoaraquidónico.
La determinación del ASA, como también la determinación de otros compuestos en varios medicamentos, se realiza a través de técnicas de análisis sencillas como es la volumetría acido-base, un tipo...
Botero, Camila; Diaz, Camilo; Posso, Ana Maria ; Tafurt, Lina; Torres, Daniela.
Universidad Libre – Seccional Cali. Facultad de Ciencias de la Salud. Programa de Medicina. Quinto Semestre. Grupo B. Mesa 6. Noviembre 2012
RESUMEN
En lapráctica de laboratorio se realizó la determinación cuantitativa del ácido acetilsalicílico (ASA) como principio activo de un medicamento, utilizando la volumetría ácido-base como técnica de análisis cuantitativa, con el fin de realizar una comparación entre el contenido de ASA calculado experimentalmente con el reportado en el medicamento utilizado (Aspirina® de Bayer). Durante el desarrollo de lapráctica se realizó la mezcla del fármaco, con Alcohol Etílico y Fenolftaleína seguido de la aplicación de NaOH 0.1M, hasta que se obtuvo como resultado un cambio de coloración en la solución, lo que indicaba un cambio de pH ácido a básico y, que dio como resultado un pH inicial y un pH final. En el análisis cuantitativo, se encontraron valores experimentales mayores a los valores teóricos indicadosen el fármaco, debido posiblemente a errores instrumentales y/o metodológicos.
En la segunda fase del laboratorio, se observó la capacidad de disolverse de la Aspirina® de Bayer en Agua destilada a una temperatura de 37ºC, donde se encontró que la solubilidad del fármaco fue parcial; de igual manera se comparo con los resultados de solubilidad de otros grupos a temperaturas de 30, 40 y 50 ºC;esto estableció que a mayor temperatura menor fue la capacidad de disolverse del ASA, aunque en general la solubilidad en las diferentes temperaturas fue parcial.
INTRODUCCION
Felix Hoffmann consiguió sintetizar el ácido acetilsalicílico por primera vez en 1897 trabajando para la casa Bayer. Dos años más tarde, en 1899, Heinrich Dreser describió las propiedades terapéuticas del ácidoacetilsalicílico, lo que permitió comercializar esta sustancia como fármaco. Bayer eligió el nombre de Aspirina como marca comercial del fármaco con ácido acetilsalicílico y fue patentada el 27 de Febrero de 1900. Así surgió la Aspirina como primer fármaco del grupo de los AINE (antiinflamatorios no esteroideos).
El ácido acetilsalicílico tiene como mecanismo de acción inhibir la enzimaciclooxigenasa (COX), que es la responsable de sintetizar mediadores pro-inflamatorios del ácido araquidónico que se encuentra en las membranas de la célula, estos mediadores son: las prostaglandinas, que están presentes en las respuestas dolorosas en el cerebro y que contribuyen a la inflamación; entre estos mediadores también encontramos a los tromboxanos quienes tienen una función parecida a la de lasprostaglandinas. Es por esto que se dice que la aspirina es un potente analgésico y antipirético.
La Aspirina fue durante mucho tiempo el antipirético, analgésico y antiinflamatorio de elección pero en la actualidad ha sido desplazado por otros AINE, como el paracetamol y el ibuprofeno, más seguros y eficaces. Sin embargo, el uso como antiagregante plaquetario hace que el ácido acetilsalicílico sigasiendo uno de los fármacos más consumidos a nivel mundial.
Su administración se hace por vía oral, después de esto atraviesa el estomago sin sufrir mayor cambio por el medio acido en el que se encuentra, y es en los jugos gástricos alcalinos del intestino donde se ioniza y libera dos compuestos: el grupo acetil y el ácido salicílico. El acido salicílico sigue su camino mientras el grupo acetilse une a uno de los aminoácidos de la enzima COX y produce un bloqueo en la síntesis de los mediadores pro-inflamatorios como las prostaglandinas y los tromboxanos por la vía del ácidoaraquidónico.
La determinación del ASA, como también la determinación de otros compuestos en varios medicamentos, se realiza a través de técnicas de análisis sencillas como es la volumetría acido-base, un tipo...
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