Determinación experimental de parámetros farmacocineticos del salicilato de metilo administrado por vía tópica en conejo

UNIVERSIDAD
FACULTAD

NACIONAL AUTÓNOMA DE

DE ESTUDIOS SUPERIORES

MÉXICO

ZARAGOZA

Modulo de Biofarmacia
Semestre: 2013-2
Asesor: Cortes Andrade Hernán Isaac

Integrantes:
•Camacho González Mario Alberto
•De Jesús Patricio Abel
•Flores Osorio Javier
•Gómez Bravo Luis Javier
•Jiménez Moreno Andrea
•Higuera Trejo Víctor
•Sánchez Corona Gisela
•Sánchez Pérez Giovanni



“Determinación
experimental
de
farmacocineticos
del
salicilato
administrado por vía tópica en conejo”.

parámetros
de
metilo

Resumen: se determinara experimentalmente los
parámetros farmacocineticos del salicilato de metilo
administrado por vía tópica en conejos, se realizara
una curva de la concentración plasmática del
salicilato de metilo por espectrofotometría en laregión visible. La molécula de salicilato de metilo se
derivatizara por medio de la reacción colorimétrica de
Trinder. Los resultados obtenidos se analizaran
mediante
el
modelo
estadístico
de
residuales(regresion lineal).

SALICILATOS
Características químicas
Comparten como núcleo fundamental el ácido
salicílico, 2-hidroxibenzoico.


Salicilato de
Metilo

Los salicilatos conactividad terapéutica son productos
de síntesis en los cuales se han utilizado diversas
estrategias de modificación de la molécula, entre los
más utilizados en clínica destacan:
Acido acetilsalicílico.
 Derivados del ácido salicílico: salicilato de bencilo,
colina, dietilamina, metilo, etc


SALICILATO DE METILO

UNGÜENTO
Preparación de consistencia blanda que contiene
fármaco yaditivos incorporados a una base
apropiada que le da masa y consistencia. La base
puede
ser
liposoluble
o
hidrosoluble,
generalmente anhidra o máximo 20% de agua.
 También se denomina ungüento cuando contiene
una base lavable o removible con agua.
 Via de administración: cutánea o tópica.


La adhesión se debe a su comportamiento plástico que
les permite mantener forma de películahasta que
actúe sobre ellos una fuerza externa, deformándose y
fluyendo.
 Como se aplican en tejido sensible, enfermo o desnudo,
cualquier sustancia insoluble debe reducirse a un
tamaño de partícula que evite irritación o sensación
arenosa.
 Su composición debe ser tal que se ablanden, pero no
necesariamente se fundan al aplicarlos.
 Apariencia translúcida.


ABSORCION PERCUTANEAPenetración del fármaco de la superficie de la piel
hasta la corriente sanguínea (estrato córneo,
epidermis, dermis, vasos sanguíneos).
 Fármacos liposolubles penetran más fácilmente que los
hidrosolubles, pero es necesaria cierta solubilidad en
agua para la absorción.
 Fisiológicamente influyen :







Condición de la piel
Área de aplicación
Frecuencia de aplicaciónLa hidratación del estrato córneo favorece la velocidad
de penetración de los materiales en la piel (aumenta el
tamaño de los poros).

ACCIONES FARMACOLÓGICAS



Acciones analgésica y antiinflamatoria.

ROCAINOL Ungüento.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS Rubefaciente,
auxiliar para el alivio de dolores reumáticos,
musculares
y
torceduras.

FORMA FARMACÉUTICA Y
FORMULACIÓN
Cada100 g de UNGÜENTO contienen:
Salicilato de metilo.................................. 16 g
Mentol ..................................................... 8 g
Excipiente, c.b.p ....................................100 g

PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS

MECANISMO DE ACCIÓN


Una vez absorbido, el salicilato de metilo , Esta
sustancia, interfiere de forma irreversible con la
cicloxigenasa-2(COX2), la que a su vez inhibe la
síntesis de prostaglandinas que son las
responsables de efectos inflamatorios mediados
por la interleucina-1, Factor de Necrosis Tumoral
(TNF), mitógenos, lipopolisácaridos y radicales
libres.

El metilsalicilato solo puede usarse de manera externa,
ya que por vía oral es sumamente tóxico, a pesar de
que su absorción gástrica es muy lenta.
El salicilato...