determinación rosa de bengala

Determinación de rosa de bengala
Procedimiento
1.- Obtener una muestra de sangre venosa sin anticoagulante y sin aditivo (tubo Vacutainer tapón rojo), rotular con nombre de donador, fecha ynúmero de folio.

2.- Una vez coagulada la muestra centrifugar a 3500 rpm por 4 minutos y separar el suero en un tubo con ayuda de una pipeta Pasteur, rotular con nombre de donador, fecha y número defolio.

3.- Agregar 30 ul de suero del donador en una placa cóncava.

4.- En anillos diferentes colocar una gota de suero control positivo y en otra por separado colocar una gota de suero controlnegativo.

5.- Añadir una gota del antígeno en suspensión de rosa de bengala previamente homogenizado.


6.- Con movimientos rotatorios sobre la mesa homogenizar la placa por 3 minutos.7.- Observar la presencia de aglutinación en control positivo, y ausencia de aglutinación en control negativo

DETERMINACION DE V.D.R.L
(METODO DE FLOCULACION EN PLACA CUALITATIVA)

1.-Obtener una muestra de sangre venosa sin anticoagulante y sin aditivo (tubo Vacutainer tapón rojo), rotular con nombre de donador, fecha y número de folio.

2.- Una vez coagulada la muestra centrifugara 3500 rpm por 4 minutos y separar en un tubo con ayuda de una pipeta Pasteur el suero, rotular con nombre de donador, fecha y número de folio.

3.- En un anillo de la placa cóncava deposite 0.05mL (50uL) de suero del candidato a donador

4.- En anillos diferentes colocar una gota de suero control positivo y en otra por separado colocar una gota de suero control negativo.

5.- Añadiruna gota del antígeno en suspensión previamente homogenizado, con ayuda de una aguja No. 21 sin bisel en cada uno de los sueros.

6.- Con movimientos rotatorios sobre la mesa homogenizar la placapor 3 minutos.

7.- Observar a microscopio con objetivo 10x en un tiempo no mayor a 4 minutos desde que el antígeno sea agregado.

DETERMINACION DE HEMATOCRITO (MICROTECNICA)

1.- Obtener...