Determinaci N De Jabones
Páginas: 2 (328 palabras)
Publicado: 26 de marzo de 2015
Determinación de Jabones
Fundamento: El método determina por volumetría la alcalinidad de la muestra como oleato de sodio
Reactivos
Acetona p.a.
Ácido clorhídrico 0.01 N
Azul de bromofenol comoindicador
Agua destilada
Procedimiento de titulación:
Agregar 100 ml de solución de acetona – agua al 2 % en un, matraz Erlenmeyer de 500 ml y agregar 0.5 ml de solución indicadora de azul debromofenol.
Neutralizar la solución por titulación con ácido clorhídrico 0.01 N hasta viraje del indicador a color amarillo.
Pesar 100 ml de muestra fundida y homogénea en un matraz Erlenmeyer de500ml anotar peso
Agregar la solución neutra acetona-agua al matraz que contiene la muestra y titulara con ácido clorhídrico al 0.01 N hasta viraje del indicador a amarillo registrar el volumen enml utilizados en la valoración.
Cálculo del valor de peróxido:
La siguiente ecuación resume el cálculo utilizado para determinar jabon como oleato de sodio , ppm
Detalle:
V: Gasto del ácidoclorhídrico en la titulación (mL)
N: Normalidad del ácido clorhídrico al 0.01 N
M: Masa del matraz (g)
PREPARACION DE REACTIVOS
ACETONA AL 2% : 20ml de agua destilada en 980 ml de acetona paAzul de bromofenol: pesar 0.4 gramos de azul de bromocresol y disolver en 100 ml de agua destilada.
En caso de querer prepara la acetona para tener preparada en un litro en pipeta basculante de100 ml con el indicador incluido (azul de bromocresol) proceder de la siguiente forma , prepara solución madre y luego el acetona con el indicador.
SOLUCIÓN MADRE.
2 gramos de azul debromocresol en un litro de acetona al 2%
Acetona con indicador lista para el análisis
Tomar con pipeta 5 ml. De solución madre, por cada litro de acetona al 2% luego de le agrega hidróxido de sodio al0.1 N hasta obtener un color azul, agitar para luego agregar ácido clorhídrico al 0.1,0.01 o 0.05 N, hasta obtener un color verde, de esta preparación sacar 100 ml por cada análisis de jabón .
Fundamento: El método determina por volumetría la alcalinidad de la muestra como oleato de sodio
Reactivos
Acetona p.a.
Ácido clorhídrico 0.01 N
Azul de bromofenol comoindicador
Agua destilada
Procedimiento de titulación:
Agregar 100 ml de solución de acetona – agua al 2 % en un, matraz Erlenmeyer de 500 ml y agregar 0.5 ml de solución indicadora de azul debromofenol.
Neutralizar la solución por titulación con ácido clorhídrico 0.01 N hasta viraje del indicador a color amarillo.
Pesar 100 ml de muestra fundida y homogénea en un matraz Erlenmeyer de500ml anotar peso
Agregar la solución neutra acetona-agua al matraz que contiene la muestra y titulara con ácido clorhídrico al 0.01 N hasta viraje del indicador a amarillo registrar el volumen enml utilizados en la valoración.
Cálculo del valor de peróxido:
La siguiente ecuación resume el cálculo utilizado para determinar jabon como oleato de sodio , ppm
Detalle:
V: Gasto del ácidoclorhídrico en la titulación (mL)
N: Normalidad del ácido clorhídrico al 0.01 N
M: Masa del matraz (g)
PREPARACION DE REACTIVOS
ACETONA AL 2% : 20ml de agua destilada en 980 ml de acetona paAzul de bromofenol: pesar 0.4 gramos de azul de bromocresol y disolver en 100 ml de agua destilada.
En caso de querer prepara la acetona para tener preparada en un litro en pipeta basculante de100 ml con el indicador incluido (azul de bromocresol) proceder de la siguiente forma , prepara solución madre y luego el acetona con el indicador.
SOLUCIÓN MADRE.
2 gramos de azul debromocresol en un litro de acetona al 2%
Acetona con indicador lista para el análisis
Tomar con pipeta 5 ml. De solución madre, por cada litro de acetona al 2% luego de le agrega hidróxido de sodio al0.1 N hasta obtener un color azul, agitar para luego agregar ácido clorhídrico al 0.1,0.01 o 0.05 N, hasta obtener un color verde, de esta preparación sacar 100 ml por cada análisis de jabón .
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