Determinacion de dioxano

Determinación de 1,4-Dioxano
De fase inversa de alto rendimiento método de cromatografía de líquidos para el ensayo de 1,4-dioxano en sulfatados tensioactivos de alcohol de polioxietilenoUn rápidométodo de alto rendimiento de cromatografía líquida ha sido desarrollado para el ensayo de 1,4-dioxano en sulfatos de alcoholes grasos etoxilados. Después de extracción en fase sólida utilizandocartuchos Bakerbond C18, las muestras se analizaron directamente en un LiChrospher CH-8 columna de fase inversa con detección UV a 200 nm y un eluyente de acetonitrilo-agua. La recuperación de 1,4-dioxanoa partir de la matriz de tensioactivo fue de 95,7% en el 40 a 120 mg g-1 rango. La cantidad mínima cuantificable fue de 18 mg g-1. El procedimiento es simple, reproducible, específica y adecuada paraanálisis de rutina de agentes tensioactivos comerciales.Palabras claveDe fase inversa de alto rendimiento de cromatografía líquida;octadecil enlazado con cartuchos de sílice;1,4-dioxano;tensioactivossulfatados de alcoholes grasos etoxilados.-------------------------------------------------- ------------------------------No hay cifras o tablas de este documento.☆Presentado en el "Segundo SimposioInternacional de Análisis farmacéuticas y biomédicas", abril de 1990, York, Reino Unido.Copyright © 1990 Publicado por Elsevier B.V.
Resumen de Resúmenes Analíticos 1991Las muestras (0,5 a 0,6 g) seextrajo con CH2Cl2 - hexano (1:9), y el extracto se limpió mediante el paso a través de Bond Elut CN y cartuchos C18 sucesivamente, con elución con HCl ac. 15% de acetonitrilo. Eluato se analizó porHPLC en una columna (25 cm x 4 mm o cm 15 x 4,6 mm) de LiChrospher CH-8 (5 micras) o Supelcosil LC-18-DB (5 micras), respectivamente, con gradiente de elución con HCl ac. 5 y 50% de acetonitrilo, y ladetección a 200 nm. Recuperación de 30 a 90 mg g-1 de 1,4-dioxano de diversos cosméticos fue del 81,5 al 90,1%. El límite de determinación de 6,5 mg g-1. El coeficiente intra-e inter-ensayo. de...