DETERMINACION DE ERRORES EN EL ANALISIS QUIMICO

Páginas: 5 (1128 palabras) Publicado: 2 de septiembre de 2015
DETERMINACIÓN DE ERRORES EN EL ANÁLISIS QUÍMICO: MEDIDAS DE PESO Y VOLUMEN



Facultad de ingeniería metalúrgica.



Camilo Andrés Vinchira Ramos cód.: 201410807
Rubén Darío Fonseca Niño cod.201410203
Jorge Andrés Hernández cod.2014





Presentado a:
Ana María Fonseca






Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia
Tunja, 04 de marzo de 2015


INTRODUCCION
Las medidas experimentalesestán sujetas a errores o incertidumbres en sus valores debido a las imperfecciones del instrumento de medida o a las limitaciones de nuestros sentidos en el caso de que sean ellos los que deben registrar la información. El valor de las magnitudes físicas se obtiene experimentalmente efectuando una medida; ésta puede ser directa sobre la magnitud o indirecta, es decir, obtenida por medio de losvalores medidos de otras magnitudes ligadas con la magnitud problema mediante una fórmula física. Así pues, resulta imposible llegar a conocer el valor exacto de ninguna magnitud, ya que los medios experimentales usados en las medidas directas viene siempre afectado de imprecisiones inevitables.
En resumen la practica se basa en aprender y conocer el uso de materiales de vidrio para el calculo devolumenes y masa, empezando con el picnometro, pasando por las pipetas y terminando en las buretas, los cuales se calibraron para despues determinar la presicion y exactitud de estos mismos y finalmente reportar sus errores experimentales.

2- ) Materiales y métodos
MATERIALES:
-balanza analítica
-picnómetro con tapa
-pera de succión o pipeteador
-pipeta de 25 ml
-bureta de 50 ml
-matraz de 50mlcon tapón
-toalla o papel absorbente
-agua destilada
-termómetro

METODO:
-Determinación de la densidad del agua mediante un picnómetro: pesar un picnómetro vacío  llenarlo con agua destilada y pesarlo de nuevo la diferencia de pesos corresponde a la masa del agua registrar la temperatura del agua y calcular su densidad repetir el procedimiento tres veces.
-Calibración del material devidrio para la medición de volumen
Calibración de pipetas: se pesa un matraz Erlenmeyerse llena la pipeta con agua destilada y vierte dentro del matrazse pesa de nuevo para obtener el peso del agua proporcionada por la pipeta repetir el procedimiento tres veces
Calibración de buretas: pasar 5ml a un matraz tarado inserte el tapón y pese repetir la operación agregando 5 ml de agua, volviendo apesar continuar hasta haber pesado 25ml
ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS:
1- ) determinación de la densidad del agua mediante un picnómetro
Tabla n° 1
picnómetro vacío (g)
peso picnómetro con H2O (g)
temperatura (°c)
masa H2O (gr)
vol. picnómetro (ml)
densidad gr(cm3)
(Xi-X)^2
23.522
62.338
21
38.816
25
155.264
1,394E-02
23.522
62.354
21
38.832
25
155.328
7,111E-03
23.522
62.3520
38.828
25
155.312
1,138E-03





Σ
2,219E-02
Tabla n° 2
densidad promedio (gr/cm3)
1.553
Desviación estándar: 0.1053

Error absoluto y Error relativo:
Tabla n° 3
error absoluto
error relativo
-0,9
-0,023
0,7
0,018
0,3
7,72*10^-3



Análisis tabla n° 1,2 y 3
- se observó que la temperatura del agua está muy cercana a los 20 °c y no varía durante el proceso.
-También se observó que conlos datos obtenidos la densidad del agua calculada es demasiado alto con referencia de la tabulada que es 1 Gr/cm3.
-se observó que el error absoluto es muy similar en todos los casos lo que nos indica que tomamos adecuadamente los datos.
2- ) Calibración del material de vidrio para la medición de volumen
2.1 calibración de pipetas
Tabla n° 4
peso matraz (g)
peso con H2O (g)
temperatura (°c)masa H2O (g)
112.038
149.918
22
37.88
112.038
150.71
21
38.672
112.038
149.23
21
37.192
Tabla n° 5
desviación estándar absoluta
0,1053

Error absoluto y Error relativo:
Tabla n° 6
error absoluto
error relativo
-3,14
-0,08
76,06
2,006
-71,94
-1,89

Análisis tabla n° 5 y 6
-Se pudo observar que la desviación estándar es muy baja.
-se observó que la...
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