Determinacion de hierro en laton por absorcion atomica

Caracas, 12 de Agosto de 2015


Laboratorio instrumental analítico
Análisis cuantitativo de Hierro en una muestra mediante Espectroscopía de Absorción Atómica

Escuela de Química, Facultad deCiencias, Universidad Central de Venezuela




Practica 4: Determinación de Hierro por espectroscopía de absorción atómica en una llave de latón.

Reporte de resultados:
Analito
Concentración (ppm)Desviación estándar
%P/P
Coeficiente de Varianza
Hierro (Estándar Externo)
1863
20
0.186 ± 0.002
1.1
Hierro (Adición Estándar)
5672
668
0.57 ± 0.07
11.8


Resumen: En esta práctica se determinó laconcentración de Fe por absorción en una muestra de latón mediante el método de adición estándar, debido a la existencia de efecto matriz.

Objetivos
General:

Determinar la concentración de hierro medianteespectroscopía de absorción atómica.

Específicos:

Usar el método de calibración externa y adición estándar en el tratamiento de la muestra.

Verificar la existencia de efecto matriz.

Determinar laconcentración de hierro en la llave de latón.






Metodología Experimental

Se obtuvo la longitud de onda de trabajo y concentraciones con ayuda de la bibliografía, paso de banda, rango óptimo ysensibilidad, hierro (248.8nm, 0.1nm, 2.5-10.0ppm, 0.01ppm). Se pesó la muestra resultando 4.8084g. Se comenzó pesando 3 porciones aproximadas de la muestra; 0.7425g, 0.6810g y 0.7004g respectivamente, a lascuales se les realizó un proceso de digestión con HNO3(c) y calentamiento. Se dejó enfriar y se enrasó hasta un volumen de 100mL. Se prepararon los patrones necesarios partiendo de una madre de(NH4)2[Fe (SO4)2].6H2O de concentración 500ppm. Fue necesario diluir la muestra a la mitad para trabajar en el rango de la curva de calibración. La curva se construyó midiendo la absorbancia de patrones de4, 6, 8 y 10 ppm respectivamente partiendo de una sub-madre de 100 ppm. Para el método de adición estándar se agregaron 3mL de la primera porción de la muestra y se agregaron en balones de 50 mL...