Determinacion De Naoh, Nahco3, Na2Co3 O Mezclas Posibles En Una Solucion Alcalina.

frascos erlenmeyers, vasos de precipitados, embudos, agitadores de vidrio, frascolavador, etc.Reactivos y soluciones:‡Agua destilada PA‡Nitrato de plata PA‡Cromato de potasio PA
çCapítulo 8. Aplicaciones experimentales de los métodos clásicos /
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‡
Hidróxido de sodio PA
‡
Fenolftaleína RE
‡
Solución de nitrato de plata de concentraciónexactamente conocida, alrededor de 0.1 N.
‡
Solución de hidróxido de sodio 0.1 N.
‡
Solución etanólica de fenolftaleína 1% m-V.
‡
Solución de cromato de potasio 5% m-V.
Reaccionesquímicas:
Ag
+
+ Cl
-
AgCl
(S)
Kps AgCl = 1.82 x 10
-10
2Ag
+
+ CrO
42-
Ag
2
CrO
4 (S)
Kps Ag
2
CrO
4
= 1.10 x 10
-12

Procedimiento:A. Preparación de laporción de ensayo
Se pesan de 10 a 20 g de muestra homogenizada en un vaso de precipitado previamente tarado con unerror máximo de 0.1 g, se añaden 100 mL de agua y se deja en reposodurante una hora. Al cabo de estetiempo se añaden unas gotas de fenolftaleína y se neutraliza con solucion de hidróxido de sodio 0.1 Nhasta cambio de color. El contenido del vaso deprecipitado se transfiere cuantitativamente a un matrazaforado de 250 mL, se enrasa , se agita y se filtra. De este filtrado se toma una alícuota de 10 ó 25 mL.
B. Determinación
Setransfiere la alícuota tomada a un erlenmeyer y se añaden unas gotas de solución indicadora decromato de potasio y se valora con solución de nitrato de plata 0.1 N hasta la apariciónde un precipitadorojo de cromato de plata, que perdure durante 30 segundos.
Cálculos:
Los resultados se expresarán en porcientos y se dan aproximados hasta la centésima. Ladiferencia entrelos resultados de dos determinaciones realizadas simultáneamente o en rápida sucesión por el mismoanalista, no será mayor de 0.2 g de cloruro de sodio por 100 g de muestra