Determinacion de oxigeno disuelto
Páginas: 4 (961 palabras)
Publicado: 2 de septiembre de 2012
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DETERMINACION DE OXIGENO DISUELTO
FUNDAMENTO
En el método de la azida de sodio se adiciona una disolución de manganeso divalente y una disolución alcalina yoduro-azida desodio a una muestra de agua contenida en un frasco de vidrio que debe permanecer cerrado.
El oxígeno disuelto, OD, oxida al hidróxido de manganeso disuelto, en cantidad equivalente, para producirun precipitado de manganeso con valencia más alta.
Se acidifica la muestra y los iones yoduro reducen al manganeso a su estado divalente produciéndose yodo equivalente al contenido de Oxigenodisuelto original.
El yodo se titula con una disolución Normalizada de tiosulfato de sodio.
← El punto final de la valoración se detecta visualmente con un indicador de almidón.REACTIVOS:
• Solución de Sulfato Manganoso
• Solución Alcalina de Yoduro Azida de Sodio
• Solución de Tiosulfato de Sodio
• Solución indicadora de almidón
• Acidosulfúrico concentrado
(Véase Anexo 1)
MATERIAL:
• Frascos Winkler
• Soporte universal
• Pinzas de 3 dedos
• Bureta de 25 mL
• Vaso de precipitado de 100 mL
•Embudo de gravedad
• Agitador magnético
• Parrilla de agitación
• Probeta
• Matraz Erlenmeyer de 250 mL
• Pipeta volumétrica de 50 mL
• Pipeta volumétrica de 2 mL
•Pizeta 1 L
DESARROLLO:
➢ MUESTREO
• VOLUMEN DE MUESTRA: 300 ml
• CONSERVACIÓN QUÍMICA: Fijar oxígeno en campo utilizando: 2 mL de Sulfato Manganoso, 2mL de Álcaliyoduro Azida y 2 mL de Ácido Sulfúrico Concentrado.
• CONSERVACIÓN FÍSICA: 4°C.
• TIEMPO DE ALMACENAMIENTO PREVIO AL ANÁLISIS: 8 Horas.
• TIPO DE RECIPIENTE: Frasco Winkler.
NOTA: Serecomienda evitar agitar la muestra y el contacto con el aire.
1. FIJAR OXIGENO
• Adicionar al frasco Winkler que contiene la muestra (300 mL); 2 mL de solución de Sulfato...
DETERMINACION DE OXIGENO DISUELTO
FUNDAMENTO
En el método de la azida de sodio se adiciona una disolución de manganeso divalente y una disolución alcalina yoduro-azida desodio a una muestra de agua contenida en un frasco de vidrio que debe permanecer cerrado.
El oxígeno disuelto, OD, oxida al hidróxido de manganeso disuelto, en cantidad equivalente, para producirun precipitado de manganeso con valencia más alta.
Se acidifica la muestra y los iones yoduro reducen al manganeso a su estado divalente produciéndose yodo equivalente al contenido de Oxigenodisuelto original.
El yodo se titula con una disolución Normalizada de tiosulfato de sodio.
← El punto final de la valoración se detecta visualmente con un indicador de almidón.REACTIVOS:
• Solución de Sulfato Manganoso
• Solución Alcalina de Yoduro Azida de Sodio
• Solución de Tiosulfato de Sodio
• Solución indicadora de almidón
• Acidosulfúrico concentrado
(Véase Anexo 1)
MATERIAL:
• Frascos Winkler
• Soporte universal
• Pinzas de 3 dedos
• Bureta de 25 mL
• Vaso de precipitado de 100 mL
•Embudo de gravedad
• Agitador magnético
• Parrilla de agitación
• Probeta
• Matraz Erlenmeyer de 250 mL
• Pipeta volumétrica de 50 mL
• Pipeta volumétrica de 2 mL
•Pizeta 1 L
DESARROLLO:
➢ MUESTREO
• VOLUMEN DE MUESTRA: 300 ml
• CONSERVACIÓN QUÍMICA: Fijar oxígeno en campo utilizando: 2 mL de Sulfato Manganoso, 2mL de Álcaliyoduro Azida y 2 mL de Ácido Sulfúrico Concentrado.
• CONSERVACIÓN FÍSICA: 4°C.
• TIEMPO DE ALMACENAMIENTO PREVIO AL ANÁLISIS: 8 Horas.
• TIPO DE RECIPIENTE: Frasco Winkler.
NOTA: Serecomienda evitar agitar la muestra y el contacto con el aire.
1. FIJAR OXIGENO
• Adicionar al frasco Winkler que contiene la muestra (300 mL); 2 mL de solución de Sulfato...
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