determinacion de ozono
Páginas: 8 (1837 palabras)
Publicado: 27 de enero de 2014
Práctica 4
Determinación de Ozono y otros oxidantes mediante el método del
Ioduro de Potasio, neutro.
Objetivo
Determinar la concentración de ozono y otros oxidantes en el aire ambiente mediante un método colorimétrico.
Introducción
El ozono se clasifica como un contaminante secundario, es decir es producto de la reacción química entre los contaminantes primarios y los elementospresentes en la atmósfera. Los contaminantes primarios son los que se emiten directamente de las fuentes.
La cantidad de ozono contenida en cierto volumen de aire ambiente puede determinarse mediante diferentes métodos, como son:
La quimiluminiscencia en fase gaseosa
El método del Ioduro de Potasio
La quimiluminiscencia en fase gaseosa es un método instrumental de medición directa paradeterminar ozono basado en la emisión de radiación espectral resultante de una reacción química. En este método, el ozono por reacción química con el etileno emite luz y esta luz se mide con un tubo foto multiplicador. La cantidad de luz indica la cantidad presente de ozono. Este método es selectivo, ya que no presenta interferencias significativas debidas a otros contaminantes
Por otro lado, elmétodo de ioduro de potasio, neutro es un método manual que consiste en absorber el ozono y otros oxidantes (dióxido de nitrógeno, nitrato de peroxiacetilo y peróxidos alquílicos) en una solución neutra de ioduro de potasio amortiguado a un pH de 6.8 – 7.0. El ozono y otros oxidantes oxidan el ioduro de potasio a yodo libre, adquiriendo la solución neutra inicialmente transparente, un coloramarillento. La intensidad de color adquirido va a depender de la cantidad de ioduro oxidado por el ozono y otros oxidantes. El intervalo de sensibilidad del método cuando se usan 10 ml de solución absorbente es del orden de 2 a 20 g de (1 a 10 l) de ozono que corresponde a absorbancias entre 0.1 a 1 unidad en una celda de 1 cm. Para muestras atmosféricas que contienen hasta 20 ppm de ozono, se obtieneuna relación lineal entre la absorbancia y el tamaño de la muestra. Este método puede verse seriamente afectado por interferencias provocadas por SO2, H2S, partículas reductoras, o por influencias positivas del NO2, las cuales si se conocen pueden corregirse. Se obtienen resultados satisfactorios efectuando la lectura de 30 a 60 minutos después de tomada la muestra de aire.
Descripción delinstrumental
1) Absorbedor, burbujeador o impactador. Se emplean microimpactadores por vía húmeda fabricados totalmente de vidrio. Los impactadotes deben estar siempre limpios y exentos de polvo. Para eliminar cualquier resto de grasa se trata el material con “mezcla crómica” (solución de ácido sulfúrico concentrado y dicromato) y se practica luego un lavado con detergente ligeramente alcalino y unenjuague con agua destilada.
2) Medidor de flujo que permite medir flujos de 0.5 a 3 litros / minuto con un precisión de +/- 2 por ciento.
3) Bomba de aire y regulador de flujo. Puede utilizarse equipo de cualquier modelo que permita mantener un flujo constante de 0.2 a 1 litro/ minuto de aire por los impactores. Para proteger el orificio contra la entrada de partículas se usará un filtro demembrana.
4) Espectrofotómetro. Se usará un aparato de laboratorio que permita medir la absorbancia a 352 nm, en celdas con tapa y que pueda usarse en el intervalo de absorbancia del ultravioleta de 0 a 1.
5) Tubo de vidrio en forma de U de 70 ml de capacidad con un tapón de vidrio en la pierna del tubo en U para absorbedor el SO2 (para evitar interferencias). Nota: este tubo no se usará en estapráctica.
6) Suficientes (3) frascos con tapón esmerilado para guardar soluciones.
7) 6 Matraces volumétricos de 25 y 1 de 100 mL
8) Matraz volumétrico de 250 mL
9) Pipetas volumétricos de 5 y 1 mL y serológica o jeringas.
10) Hojas de papel de aluminio para cubrir el burbujeador.
Reactivos (preparados por el técnico asignado al Taller de Muestreo y Control)
1) Agua bidestilada para...
Determinación de Ozono y otros oxidantes mediante el método del
Ioduro de Potasio, neutro.
Objetivo
Determinar la concentración de ozono y otros oxidantes en el aire ambiente mediante un método colorimétrico.
Introducción
El ozono se clasifica como un contaminante secundario, es decir es producto de la reacción química entre los contaminantes primarios y los elementospresentes en la atmósfera. Los contaminantes primarios son los que se emiten directamente de las fuentes.
La cantidad de ozono contenida en cierto volumen de aire ambiente puede determinarse mediante diferentes métodos, como son:
La quimiluminiscencia en fase gaseosa
El método del Ioduro de Potasio
La quimiluminiscencia en fase gaseosa es un método instrumental de medición directa paradeterminar ozono basado en la emisión de radiación espectral resultante de una reacción química. En este método, el ozono por reacción química con el etileno emite luz y esta luz se mide con un tubo foto multiplicador. La cantidad de luz indica la cantidad presente de ozono. Este método es selectivo, ya que no presenta interferencias significativas debidas a otros contaminantes
Por otro lado, elmétodo de ioduro de potasio, neutro es un método manual que consiste en absorber el ozono y otros oxidantes (dióxido de nitrógeno, nitrato de peroxiacetilo y peróxidos alquílicos) en una solución neutra de ioduro de potasio amortiguado a un pH de 6.8 – 7.0. El ozono y otros oxidantes oxidan el ioduro de potasio a yodo libre, adquiriendo la solución neutra inicialmente transparente, un coloramarillento. La intensidad de color adquirido va a depender de la cantidad de ioduro oxidado por el ozono y otros oxidantes. El intervalo de sensibilidad del método cuando se usan 10 ml de solución absorbente es del orden de 2 a 20 g de (1 a 10 l) de ozono que corresponde a absorbancias entre 0.1 a 1 unidad en una celda de 1 cm. Para muestras atmosféricas que contienen hasta 20 ppm de ozono, se obtieneuna relación lineal entre la absorbancia y el tamaño de la muestra. Este método puede verse seriamente afectado por interferencias provocadas por SO2, H2S, partículas reductoras, o por influencias positivas del NO2, las cuales si se conocen pueden corregirse. Se obtienen resultados satisfactorios efectuando la lectura de 30 a 60 minutos después de tomada la muestra de aire.
Descripción delinstrumental
1) Absorbedor, burbujeador o impactador. Se emplean microimpactadores por vía húmeda fabricados totalmente de vidrio. Los impactadotes deben estar siempre limpios y exentos de polvo. Para eliminar cualquier resto de grasa se trata el material con “mezcla crómica” (solución de ácido sulfúrico concentrado y dicromato) y se practica luego un lavado con detergente ligeramente alcalino y unenjuague con agua destilada.
2) Medidor de flujo que permite medir flujos de 0.5 a 3 litros / minuto con un precisión de +/- 2 por ciento.
3) Bomba de aire y regulador de flujo. Puede utilizarse equipo de cualquier modelo que permita mantener un flujo constante de 0.2 a 1 litro/ minuto de aire por los impactores. Para proteger el orificio contra la entrada de partículas se usará un filtro demembrana.
4) Espectrofotómetro. Se usará un aparato de laboratorio que permita medir la absorbancia a 352 nm, en celdas con tapa y que pueda usarse en el intervalo de absorbancia del ultravioleta de 0 a 1.
5) Tubo de vidrio en forma de U de 70 ml de capacidad con un tapón de vidrio en la pierna del tubo en U para absorbedor el SO2 (para evitar interferencias). Nota: este tubo no se usará en estapráctica.
6) Suficientes (3) frascos con tapón esmerilado para guardar soluciones.
7) 6 Matraces volumétricos de 25 y 1 de 100 mL
8) Matraz volumétrico de 250 mL
9) Pipetas volumétricos de 5 y 1 mL y serológica o jeringas.
10) Hojas de papel de aluminio para cubrir el burbujeador.
Reactivos (preparados por el técnico asignado al Taller de Muestreo y Control)
1) Agua bidestilada para...
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