DETERMINACION DE POLICLORURO DE ALUMINIO

INFORME
DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE POLICLORURO DE ALUMINIO
EXPRESADO COMO PORCENTAJE DE ALUMINIO O ALUMINA
FECHA ELABORACION: 29 SEPTIEMBRE/2011
LABORATORIO QUIMICA CENTRO INDUSTRIAL DESARROLLO TECNOLOGICO

HUGO ALBERTO TORRCILLA RUEDA
TECNOLOGO EN QUIMICA INDUSTRIAL
Reactivos
1) Agua desionizada (o destilada).
2) Solución estándar Aluminio. Se pesa 1 g de alambre de aluminio conaproximación al
0,0001 g más cercano y se transfiere a un balón volumétrico de 1 000 ml. Se añaden 50
ml de ácido clorhídrico 1:1 (reactivo 7), se agita el balón en círculos y se deja continuar la
reacción hasta que todo el aluminio se haya disuelto.

ADVERTENCIA: durante esta reacción se desprende gas hidrógeno. El balón no se debe
tapar y durante la reacción se debe mantener en una campanaextractora de humos, lejos
de cualquier chispa, del calor y las llamas). Se diluye con agua desionizada hasta la
marca, a 20 ºC y se mezcla bien. Se almacena en un frasco de polietileno. Miligramos
Al/ml = g de alambre de aluminio utilizado.

3) Solución reguladora de acetato de amonio. Se añaden 500 ml de agua desionizada a
500 g de acetato de amonio en un vaso de precipitados. Se agita conuna varilla de vidrio
para disolver la mayor parte del acetato de amonio, luego se continúa agitando con un
agitador magnético hasta que esté completamente disuelto. Se añaden 20 ml de ácido
acético glacial y se mezcla. Se almacena en un frasco de polietileno.

4) Indicador anaranjado de xilenol, en polvo seco. Se transfieren 60 g de cloruro de sodio
a una hoja de papel limpia y se añaden0,1 g de la sal tetrasódica de anaranjado de
xilenol. Levantando esquinas alternadas del papel se mezclan completamente los dos
sólidos. La mezcla se transfiere a un mortero, en cantidades pequeñas cada vez y se
macera hasta polvo fino. Se transfiere cada porción molida a un frasco de boca ancha,
con tapa rosca, de 120 ml para almacenarla. El polvo seco permanece estable
indefinidamente. Parapreparar el indicador de anaranjado de xilenol (1 g/l acuoso), se
disuelven 0,1 g de sal tetrasódica de anaranjado de xilenol en 100 ml de agua. Se
almacena en un frasco gotero y se descarta después de un mes.

5) Solución valorada de sulfato de zinc, aproximadamente 0,05 M. Se disuelven 15 g de
sulfato de zinc heptahidratado en agua desionizada en un balón volumétrico de 1 000 ml,
secompleta a volumen con agua desionizada y se mezcla. Se almacena en un frasco de
polietileno.

La solución se valora de la siguiente forma: con una pipeta se transfieren 25,0 ml de
solución de EDTA (etilen diamintetraacetato de sodio dihidratado) (reactivo 8) a un vaso
de precipitados o erlenmeyer de 250 ml. Se añaden 50 ml de agua desionizada y 25 ml de
la solución reguladora de acetato de amonioy se mezcla. Se añaden 0,1 g a 0,2 g de
indicador anaranjado de xilenol en polvo seco ó 4 gotas del mismo en solución acuosa, se
mezcla y se titula con la solución de sulfato de zinc hasta que vire de amarillo tostado a
rojo púrpura. Se hace el cálculo para el factor F1 así:

24 ml ZnSO4 GASTADOS EN LA TITULACION:
F1 = 25,0 ml EDTA / ml ZnSO4
F1 = 25,0 ml EDTA / 24 ml ZnSO4

F1 = 1.0416) Ácido sulfúrico concentrado.
7) Solución de ácido clorhídrico, 1:1. Se adicionan 25 ml de ácido clorhídrico concentrado
a 25 ml de agua desionizada y se mezcla.

8) Solución valorada de EDTA, normalizada, 0,05 M. Se añaden 18,6 g de etilen
diamintetraacetato de sodio dihidratado a 700 ml, aproximadamente, de agua desionizada
en un vaso de precipitados de 1 l y se mezcla con un agitadormagnético hasta que el
EDTA se haya disuelto. Se transfiere a un balón volumétrico de 1000 ml, se completa a
volumen con agua desionizada y se mezcla. Se almacena en un frasco de polietileno.
.

ESTANDARIZACION EDTA 0.05 M

Solución valorada de EDTA, normalizada, 0,05 M. Se añaden 18,6 g de etilen
diamintetraacetato de sodio dihidratado a 700 ml, aproximadamente, de agua desionizada
en...