Determinacion De Proteinas Y Acido Urico

Depuración de nitrógeno de urea

Referencias del método
1 Human gesellschaft fur biochemica und DiagnosticamnH
2 Berthlot, Mi Report chem, Aplique, 1 (1859), 284
1 Fawcett, et ali j.clin path 13 (1960). 156
2 Tobacco, A .eta al clin chem. 25 (2). (1979) 336
3 Mackay E.et ali clin invest. 4 (1972), 295
Principio del método
La urea es hidrolizada en la presencia de agua y laenzima ureasa lo que produce amonio y bióxido de carbono. En una modificación de la reacción Berthlot los iones amonio reaccionan con hipoclorito y salicilato para formar para formar un complejoverde. La absorbancia a 578 mm es proporcional a la concentración de urea en la muestra.
Reactivos
1 Reactivo 1 (salicilato)
2 Reactivo 2 (buffer)
3 Enzima concentrada
4 Estándar 80 mg /dlPreparación
El reactivo 2 y el estándar están listos para usar, el reactivo de trabajo se prepara mezclando 1 ml de la enzima concentrada (reactivo 3) con 100 ml del reactivo 1.

Estabilidad
Todos losreactivos son estables hasta la fecha vencimiento cuando son almacenados a 2-8 grados. El reactivo de trabajo es estable por 2 semanas a 2-8 grados o una semana a 15-24 grados.

Tipo de muestraSuero o plasma
Orina diluida 1:100 con agua destilada
Procedimiento
Pipetear en las cubetas de reacción:
Blanco Muestra Estándar
Reactivo de trabajo 500 ul 500 ul 500 ul
Muestra 5 ulEstándar 5 ul
Mezclar e incubar Por 5 minutos a 20-25 grados O 3 minutos a C
Reactivo no 2 500 ul 500 ul 500 ul
Mezclar e incubar por 10 minutos a 20-25 grados o 5 minutos a 37 grados. Leerdentro de los próximos 50 minutos asi:
Microlab
1 ingresar blanco de agua cuando el aparato lo indica.
2 Ingresar reactivo cuando el aparato lo indique.
3 Ingresar estándar cuando el aparato loindique.
4 Leer muestra cuando el aparato lo indique.
Control de calidad
1 diariamente hacer una determinación del suero control normal (ser-t-fy l). anotar el resultado.
2 Muestra claves anotar...