determinación de paracetamol y cafeína simultánea

Práctica 1: Determinación espectrofotométrica simultánea de cafeína y paracetamol

17-11-2011

Estado de la muestra: Sólido en polvo de color blanco
Datos relevantes y cálculos:
Preparaciónde la muestra:
Pesar 0,25 g, disolver en 100 mL. y aforar a 500 mL.
Tomar 1 mL, añadir 10 mL de tampón, enrasar a 50 mL.

Preparación de patrones de calibrado
Patrón de cafeína 111,5 ppm.Pesamos 0,1115 g de cafeína, disolvemos en 100 mL transvasamos a y aforamos en matraz de 1L
Patrón de paracetamol 104,4 ppm. Pesamos 0,1044 g de paracetamol, disolvemos en 100 mL, transvasamos yaforamos en matraz de 1L.
Patrones de disolución de cafeína y paracetamol: Tomamos Vi de la disolución patrón, añadimos 10 mL de tampón y aforamos a 50 mL:

C_i=(C_0 (ppm)×V_i (mL))/(50 (mL))
CafeínaParacetamol
Vi (mL) Ci(ppm) Vi (mL) Ci(ppm)
0 0 0 0,00
1 2,23 1 2,09
2 4,46 2 4,18
3 6,69 3 6,26
4 8,92 4 8,35
5 11,15 5 10,44


Datos de los calibrados:
Calibrado de lacafeína cafeína

V (mL) Ccaf (ppm) A254 nm A272 nm
0 0 0 0
1 2,23 0,047 0,11
2 4,46 0,095 0,221
3 6,69 0,146 0,334
4 8,92 0,198 0,449
5 11,15 0,259 0,559


A λ=254 nm = (-0,0043)+(0,0231)CCaf, ppm
A λ=272 nm = (-0,0015)+(0,0503) CCaf, ppm

A=a b c

Donde:
A= Absorbancia
a= Absortividad
c= Concentración

a λ=254 nm = 0,023 ppm-1 cm-1
a λ=272 nm = 0,0503 ppm-1 cm-1Calibrado del paracetamol
V (mL) Cpar. (ppm) A254 nm A272 nm
0 0 0 0
1 2,088 0,148 0,114
2 4,176 0,291 0,224
3 6,264 0,436 0,337
4 8,352 0,581 0,449
5 10,44 0,719 0,557

A λ=254 nm =(0,0026)+(0,0690) CPar, ppm
A λ=272 nm = (0,0014)+(0,0534) CCaf, ppm
a λ=254 nm = 0,0690 ppm-1 cm-1
a λ=272 nm = 0,0534 ppm-1 cm-1

Resultados de concentraciones de paracetamol y cafeína.
Muestras A254nm A272 nm Ccaf (ppm) Cpar. (ppm) %cafeína %paracetamol
M1 0,441 0,407 2,01699838 5,72151938 26,06440199 73,9356
M2 0,461 0,425 2,09435028 5,98571935 25,91995337 74,08005
M3 0,459 0,424 2,11127956...