Determinación De Proteina C Reactiva (Pcr)

Escuela Preparatoria Federal Lázaro Cárdenas

Análisis Clínicos

Elabora Pruebas de Diagnostico Inmunohemotológico

Practica No. 2 “Determinación de Proteína C Reactiva”

Kevin Leyva Arcos

Profesora: María Karina Hernández Castro

Grupo 605 Mesa 2 Sección II

Fecha de realización de la práctica: viernes 30 de Marzo de 2012

Fecha de Entrega dereporte: 20 de Abril de 2012

Competencia de la sesión
Los alumnos trabajaran en equipo para determinar y cuantificar la proteína C reactiva en suero sanguíneo humano que cursa con un proceso inflamatorio o necrótico, conocer e interpretar los resultados para establecer un diagnóstico clínico.
Fundamentación
La Proteína C reactiva (PCR o CRP por sus siglas en inglés) es una proteínaplasmática, que aumenta sus niveles en repuesta a la inflamación (proteína de fase aguda).
El rol fisiológico de esta proteína es unirse a la fosfocolina expresada en la superficie de las células moribundas o muertas, y a algunos tipos de bacterias, con el fin de activar el sistema del complemento.
Es sintetizada por el hígado en respuesta a factores liberadores y por los adipocitos. No debe serconfundida con el péptido C ni con la Proteína C.
La proteína C-reactiva es un examen general para verificar si hay una inflamación en todo el cuerpo. No es un examen específico; es decir, puede revelar que usted tiene una inflamación en alguna parte del cuerpo, pero no puede señalar la localización exacta.
El médico puede ordenar este examen para:
* Verificar exacerbaciones de enfermedadesinflamatorias como artritis reumatoide, lupus o vasculitis.
* Determinar si un antinflamatorio está funcionando para tratar una enfermedad o afección.
Sin embargo, un nivel de PCR bajo no siempre significa que no se presente una inflamación. Los niveles de PCR pueden no estar elevados en personas con artritis reumatoide y lupus, pero la razón de esto no se conoce.

Materiales y equipo
** Centrifuga
* Laminillas con tres áreas marcadas.
* Aplicadores de madera
* Jeringas, torundas con alcohol y torniquete.
* Tubo rojo o gel para la toma de sangre

* Rotor
* Cronómetro
* Pipeta Pasteur
* Pipetas graduadas de 5 ml.
* Perilla de tres vías


Metodología
Prueba cualitativa
1.- Extraer sangre sin anticoagulante, centrifugar durante 5minutos a 2000 RPM y separar el suero.
2.- Diluir el suero a probar en proporción 1:40 con solución salina amortiguadora (2 gotas)
3.- Colocar una gota de la solución anterior en una de las divisiones de la placa de vidrio, en las otras áreas coloca una gota de suero control negativo y suero control positivo.
4.- Añada una gota de látex anti proteína C reactiva a cada una de las muestras.
5.-Oscile suavemente la placa durante 2 minutos y observe si se presenta aglutinación macroscópica.
Prueba cuantitativa
1.- Preparar diluciones del suero problema en solución salina de la siguiente manera: Colocar 5 tubos de ensayo en una gradilla, deposite 0.5 ml de solución salina en cada uno de ellos. Añadir 0.5 ml del suero diluido en 1:40 al primer tubo. Mezclar bien y transferir 0.5 ml de ladilución anterior al segundo tubo. Continuar efectuando la misma operación hasta terminar con el tubo 5.
2.- Utilizando un capilar o un gotero, poner una gota de cada dilución en las divisiones de la placa de vidrio previamente marcadas.
3.- Añadir una gota de látex anti proteína C reactiva a cada división.
4.- Mezclar con un aplicador, desde la dilución mas elevada hasta la mas baja y extiendapor toda el área del ovalo.
5.- Oscilar suavemente la placa durante 2 minutos y observar si existe aglutinación macroscópica
Resultados
Datos del paciente: El paciente no fue identificado, una estimación de la edad entre 17 y 18 años. Aseguro por palabra propia que no tenía antecedentes de inflamación aguda o enfermedades infecciosas.
Resultado: El resultado de la prueba de proteína C...