Detreminacion De Trimetroprima En Carne
Páginas: 9 (2240 palabras)
Publicado: 14 de enero de 2013
HPLC determinación de trimetoprima en la carne y la leche con un procedimiento de separación previa SPE
Resumen Un método de HPLC en combinación con la extracción en fase sólida y detección de longitud de onda dual ha sido desarrollado con el fin de supervisar trimetoprim resi-duos en la carne y la leche. Las recuperaciones de extracción para la concentración límite máximo residual en losalimentos (50 ng / g) fueron 86 $ 5% de carne y 73% $ 6 para las muestras de leche. Los límites de determinación de trimetoprim, 5 ng / g en 229 nm y aproximadamente 15 ng / g en 280 nm. El método ha sido desarrollado en respuesta a las necesidades de los laboratorios speciÞc control de los alimentos. Esta publicación presenta el análisis de muestras de leche y carne.
Palabras clave HPLC á SPE unalimento muestras A Trimetoprim
introducción:
Trimetoprim M (TMP) Fig. 1 [2,4-diamino-5 (3,4,5-trimetoxibencil)-pirimidina] N de fibras sintéticas es un agente antibacteriano comúnmente usado en conexión con muchas especies animales.
En muchos casos, es uno de los dos ingredientes activos, el otro es una sulfonamida, que se mezclan en una proporción de 1: 5, por ejemplo, sulfadoxina (SDX) osulfadiazina (SDZ) [1]. Los residuos de TMP en los tejidos animales podrían tener un desagradable e ¤ ect en los seres humanos, especialmente los que son enfermos crónicos, embarazadas o personas de edad [2].
Varios métodos analíticos se han aplicado a la cuantificación de TMP, por ejemplo ensayo microbiológico, spectroßuorimetry, di ¤ erential pulso polaro-grafía, cromatografía en capa fina(TLC) [3, 4], cromatografía de gases (GC) [5, 6] . Líquida de alto rendimiento
cromatografía (HPLC) también se ha recomendado, por ejemplo, fase normal, los sistemas de fase inversa y de par iónico. Algunas de las técnicas de HPLC han sido evaluadas y comparadas en términos de su idoneidad para determinar TMP en plasma animal o solo suero o en combinación con un suphonamide. Algunos autores [7]también han utilizado TMP como patrón interno, y no como un compuesto a analizar.
Algunos documentos han discutido la farmacocinética de TMP y UV tanto y métodos electroquímicos de detección se han comparado [8, 9]. El objetivo de estos trabajos era desarrollar métodos lo suficientemente sensibles como para volúmenes pequeños de muestras que contienen TMP en el nivel de 0,1 ppm en plasma porcino yla orina. Los autores [8, 9] de extracción de acetato de etilo recomendada y la fase móvil consistió en fosfato bu ¤ er y metanol. El detector de UV se trabaja a 280 nm y se utilizó un detector electroquímico con una referencia de Ag / AgCl electrodo y un electrodo de carbono vítreo de trabajo. Electro-química detección se realizó a 1200 mV. Los autores sólo se analizan 250-ll alícuotas de plasmay los límites de detección fueron de 0,01 ppm con el detector electro-químico y 0,1 ppm con el detector de UV.
Una extracción de un solo paso se ha publicado como un paso de preseparación para la determinación simultánea de los niveles de TMP, SMX (sulfametoxazol) y SMX de acetilo en ßuids cuerpo [10]. Las muestras que contenían 1 ng / ml y superiores TMP se analizaron.
HPLC de TMP y SMXtambién ha sido desarrollado para el análisis de volúmenes muy pequeños de la muestra, en combinación con la extracción con acetato de etilo-diclorometano (25: 75). El límite de cuantificación fue 0,1 lg / ml de TMP en muestras clínicas. Extractores de re-mientos fueron 60Ð80% en el intervalo de concentración de 0.1Ð15 lg / ml [11].
Un método que detecta niveles bajos de TMP en suero bovinotambién se ha desarrollado y conÞrmed por termospray cromatografía líquida-espectrometría de masas-metría [12]. El uso de una columna C-18, fase móvil acetateÐacetonitrileÐmethanol trietilamonio y UV
La figura. 1 Estructura de trimetoprima
detección a 225 nm han sido recomendados. TMP y el patrón interno se OMP ormetoprim, bajo condiciones alcalinas, Þrst extrajo en diclorometano,...
Resumen Un método de HPLC en combinación con la extracción en fase sólida y detección de longitud de onda dual ha sido desarrollado con el fin de supervisar trimetoprim resi-duos en la carne y la leche. Las recuperaciones de extracción para la concentración límite máximo residual en losalimentos (50 ng / g) fueron 86 $ 5% de carne y 73% $ 6 para las muestras de leche. Los límites de determinación de trimetoprim, 5 ng / g en 229 nm y aproximadamente 15 ng / g en 280 nm. El método ha sido desarrollado en respuesta a las necesidades de los laboratorios speciÞc control de los alimentos. Esta publicación presenta el análisis de muestras de leche y carne.
Palabras clave HPLC á SPE unalimento muestras A Trimetoprim
introducción:
Trimetoprim M (TMP) Fig. 1 [2,4-diamino-5 (3,4,5-trimetoxibencil)-pirimidina] N de fibras sintéticas es un agente antibacteriano comúnmente usado en conexión con muchas especies animales.
En muchos casos, es uno de los dos ingredientes activos, el otro es una sulfonamida, que se mezclan en una proporción de 1: 5, por ejemplo, sulfadoxina (SDX) osulfadiazina (SDZ) [1]. Los residuos de TMP en los tejidos animales podrían tener un desagradable e ¤ ect en los seres humanos, especialmente los que son enfermos crónicos, embarazadas o personas de edad [2].
Varios métodos analíticos se han aplicado a la cuantificación de TMP, por ejemplo ensayo microbiológico, spectroßuorimetry, di ¤ erential pulso polaro-grafía, cromatografía en capa fina(TLC) [3, 4], cromatografía de gases (GC) [5, 6] . Líquida de alto rendimiento
cromatografía (HPLC) también se ha recomendado, por ejemplo, fase normal, los sistemas de fase inversa y de par iónico. Algunas de las técnicas de HPLC han sido evaluadas y comparadas en términos de su idoneidad para determinar TMP en plasma animal o solo suero o en combinación con un suphonamide. Algunos autores [7]también han utilizado TMP como patrón interno, y no como un compuesto a analizar.
Algunos documentos han discutido la farmacocinética de TMP y UV tanto y métodos electroquímicos de detección se han comparado [8, 9]. El objetivo de estos trabajos era desarrollar métodos lo suficientemente sensibles como para volúmenes pequeños de muestras que contienen TMP en el nivel de 0,1 ppm en plasma porcino yla orina. Los autores [8, 9] de extracción de acetato de etilo recomendada y la fase móvil consistió en fosfato bu ¤ er y metanol. El detector de UV se trabaja a 280 nm y se utilizó un detector electroquímico con una referencia de Ag / AgCl electrodo y un electrodo de carbono vítreo de trabajo. Electro-química detección se realizó a 1200 mV. Los autores sólo se analizan 250-ll alícuotas de plasmay los límites de detección fueron de 0,01 ppm con el detector electro-químico y 0,1 ppm con el detector de UV.
Una extracción de un solo paso se ha publicado como un paso de preseparación para la determinación simultánea de los niveles de TMP, SMX (sulfametoxazol) y SMX de acetilo en ßuids cuerpo [10]. Las muestras que contenían 1 ng / ml y superiores TMP se analizaron.
HPLC de TMP y SMXtambién ha sido desarrollado para el análisis de volúmenes muy pequeños de la muestra, en combinación con la extracción con acetato de etilo-diclorometano (25: 75). El límite de cuantificación fue 0,1 lg / ml de TMP en muestras clínicas. Extractores de re-mientos fueron 60Ð80% en el intervalo de concentración de 0.1Ð15 lg / ml [11].
Un método que detecta niveles bajos de TMP en suero bovinotambién se ha desarrollado y conÞrmed por termospray cromatografía líquida-espectrometría de masas-metría [12]. El uso de una columna C-18, fase móvil acetateÐacetonitrileÐmethanol trietilamonio y UV
La figura. 1 Estructura de trimetoprima
detección a 225 nm han sido recomendados. TMP y el patrón interno se OMP ormetoprim, bajo condiciones alcalinas, Þrst extrajo en diclorometano,...
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