Dextrometorfano
Páginas: 4 (799 palabras)
Publicado: 27 de septiembre de 2012
DEXTROMETORFAN
El dextrometorfano (también conocido como DXM o DM) es un fármaco inhibidor de la tos a nivel central mediante la inhibición de las taquicininas. En su forma pura, el DXM aparececomo cristales blancos, es raramente soluble en agua y comúnmente soluble en etanol. Este fármaco es dextrógiro en agua a 20 °C, con una rotación específica de +27,6 grados.-------------------------------------------------
INDICACIONES
La FDA aprobó el DXM para su venta sin receta en los Estados Unidos en 1958. Esto satisfizo la necesidad de un inhibidor de la tos que no incluyera laspropiedades adictivas del fosfato de codeína, el antitusivo más usado en aquel tiempo. Las ventajas de las preparaciones con DXM sobre aquellas a base de codeína son la falta de adicción física y efectossecundarios del tipo sedativos.
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FARMACOCINÉTICA
En dosis terapéuticas, la droga actúa sobre el sistema nervioso central para inhibir la tos sinafectar la actividad de los cilios. El DXM es rápidamente absorbido por el conducto gastrointestinal y comienza su metabolización de los 15 a los 60 minutos después de la ingestión.
La dosis promedionecesaria para apreciar sus efectos terapéuticos es de 10 a 30 mg cada 4-6 horas, mientras que las dosis para uso recreativo varían de los 100 mg a los 2 g. De acuerdo con el Comité Americano deDependencias de Drogas, el DXM no produce adicción física cuando es usado con fines recreativos, pero sí es capaz de producir una leve adicción psicológica en alguno de sus usuarios.
En grandes dosis puedeprovocar descoordinación en movimientos y sentidos, alucinaciones, visión borrosa, dificultad para orinar, sueño o mareo, náuseas o vómito, respiración lenta, nerviosismo e irritabilidad.
Estos efectossecundarios desaparecen al suspender el medicamento.
MECANISMO DE ACCIÓN
Acción central; deprime el centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas. Ligera acción sedante,...
El dextrometorfano (también conocido como DXM o DM) es un fármaco inhibidor de la tos a nivel central mediante la inhibición de las taquicininas. En su forma pura, el DXM aparececomo cristales blancos, es raramente soluble en agua y comúnmente soluble en etanol. Este fármaco es dextrógiro en agua a 20 °C, con una rotación específica de +27,6 grados.-------------------------------------------------
INDICACIONES
La FDA aprobó el DXM para su venta sin receta en los Estados Unidos en 1958. Esto satisfizo la necesidad de un inhibidor de la tos que no incluyera laspropiedades adictivas del fosfato de codeína, el antitusivo más usado en aquel tiempo. Las ventajas de las preparaciones con DXM sobre aquellas a base de codeína son la falta de adicción física y efectossecundarios del tipo sedativos.
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FARMACOCINÉTICA
En dosis terapéuticas, la droga actúa sobre el sistema nervioso central para inhibir la tos sinafectar la actividad de los cilios. El DXM es rápidamente absorbido por el conducto gastrointestinal y comienza su metabolización de los 15 a los 60 minutos después de la ingestión.
La dosis promedionecesaria para apreciar sus efectos terapéuticos es de 10 a 30 mg cada 4-6 horas, mientras que las dosis para uso recreativo varían de los 100 mg a los 2 g. De acuerdo con el Comité Americano deDependencias de Drogas, el DXM no produce adicción física cuando es usado con fines recreativos, pero sí es capaz de producir una leve adicción psicológica en alguno de sus usuarios.
En grandes dosis puedeprovocar descoordinación en movimientos y sentidos, alucinaciones, visión borrosa, dificultad para orinar, sueño o mareo, náuseas o vómito, respiración lenta, nerviosismo e irritabilidad.
Estos efectossecundarios desaparecen al suspender el medicamento.
MECANISMO DE ACCIÓN
Acción central; deprime el centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas. Ligera acción sedante,...
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