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Niño Pez:
El bebé, que sufre una ictiosis congénita grave que le hace cambiar de piel cada quince días, permanece en una incubadora en la Unidad de Neonatología del hospital Víctor Ruiz de Los Angeles en estado crítico y con pronóstico incierto.
"El estado de la criatura es similar al de un persona con quemaduras en tercer grado. En toda mi trayectoria profesional nunca antes habíavisto algo así", dijo a EFE Eugenio Bancalari, jefe del Servicio de Pediatría del hospital.
Bancalari señaló que el niño nació el pasado día 20 por cesárea y que nada parecía indicar que iba presentar un cuadro de ictiosis grave o síndrome de feto arlequín.
"Su madre asistió a todos los controles mensuales y nada hacía presumir que la criatura sería un niño pez", indicó el médico.
Agregó queel bebé presenta una musculatura deformada (dedos de pies y manos no separados), los párpados volteados y una boca más grande de lo normal, por lo que lo más probable es que muera en los próximos días.
Guillermina Campos, la madre del niño, señaló que es terrible ver cómo su hijo pierde las escamas (su piel) igual que un pez.
"Es horrible -agregó- ver cómo las llagas que tiene en todo sucuerpo le impiden moverse".
La mujer y su marido, Florín Urrua, un humilde jornalero de la zona, han recibido la solidaridad de toda la comunidad de Los Angeles, situada a 513 kilómetros al sur de Santiago.
En términos científicos, la ictiosis describe a un número de enfermedades de la piel que se caracteriza por una acumulación excesiva de grandes cantidades de escamas o células muertas en lacapa superior de la piel. Puede ser congénita o adquirida.
El feto arlequín representa la forma más severa de ictiosis congénita. Los niños que presentan este síndrome nacen con constricción marcada de tórax y abdomen, lo que les acarrea dificultades respiratorias y de alimentación.

Por que se da??
Es una enfermedad que afecta a los niños y se mantiene hasta en la vejez. Se presenta conmayor frecuencia en los meses de invierno, y generalmente se asocia con otras enfermedades cutáneas. Las lesiones son más frecuentes en las extremidades, pero también puede verse afectado el tronco.
Entre los síntomas se destacan las lesiones cutáneas, producidas por la sequedad, la aparición de "escamas" y una tendencia a engrosarse, y, puede aparecer también un leve picor.
PLANTEAMIENTO DELPROBLEMA

La ictiosis es una Genodermatosis, una enfermedad caracterizada por condiciones cutáneas anormales causada por la mutación o transmisión de genes anormales.
Creemos que esta enfermedad debe ser objeto de estudio debido a:
Que esta es de origen genético: no tiene cura (o por lo menos no se ha encontrado una cura que pueda arreglar esos genes). Por lo tanto su tratamiento essintomático (esto quiere decir que se tratan los síntomas).
Hay varios tipos de Ictiosis, la que podemos observar en Honduras es ictiosis vulgar (esta es menos agresiva y aparece después de nacido), la ictiosis arlequín nunca se ha observado un caso en Honduras.
Otras razones por la cual estudiar esta enfermedad:
1. Es bastante rara.
2. Es agresiva, tiene alta mortalidad.
3. No tiene cura, esgenética.
4. Afecta la calidad de vida del paciente (se tienen que cuidar bastante del sol, por lo tanto no viven como los demás). Por su
aspecto, los pacientes con Ictiosis generan rechazo social, laboral e incluso familiar, y una insana curiosidad de la gente, lo que lo
traduce en trastornos psicológicos importantes como depresión, aislamiento, y tendencia al suicidio. Además de que eltratamiento representa una considerable carga económica.
5. Es interesante ver qué tipo de nuevo tratamiento curativo se podría descubrir para estos pacientes.
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