Diabetes mellitus
Clasificación etiológica
A. Diabetes tipo 1:
• autoinmune
• idiopática
B.. Diabetes tipo 2
C. Otros tipos específicos:
• Defecto genético función cél B
• Defecto genético acción de insulina
• Enfermedades del páncreas exócrino
• Endocrinopatías
• Inducida pordrogas o químicos
• Infecciones
• Otros síndromes genéticos
D. D. Diabetes Gestacional
Criterios Diagnósticos
1. Síntomas de diabetes más glucemia al azar > o = 200 mg/dl, ó
2. Asintomático con glucemia en ayunas > o = 126 mg/dl, ó
3. Asintomático con glucemia 2 horas post curva > o = 200 mg/dl
Diagnóstico: 1 criterio másconfirmación en día subsecuente.
Criterios diagnósticos
1. Tolerancia normal a la glucosa: cuando a las 2 horas posteriores a la carga presenta glucemia < 140 mg/dl (7,8 mmol/l)
2. Intolerancia a la glucosa: cuando a las 2 horas posteriores a la carga presenta glucemia mayor o igual 140 mg/dl (7,8 mmol/l) y menor a 200 mg/dl (11,1 mmol/l)
3. Diagnóstico de diabetesconfirmado: cuando a las 2 horas posteriores a la carga presenta glucosa > 200 mg/dl (11,1 mmol/l)
Situación en Argentina
El 7% de la población es DBT (para 33 millones : 2.310.000 personas)
Con diagnóstico sólo el 50 % (1.155.000)
De los que tienen diagnóstico: el 30 % no hacen ningún tratamiento (346.500)
De los que hacen tratamiento, el 66 % no tienen buen control metabólico (533.610)Sumados: DBT sin diagnóstico y los de regular y mal control: 88 % de los DBT.
Factores de riesgo mayores
• Historia Familiar de Diabetes
• Obesidad
• Raza/etnicidad
• Edad > 45 años
• IFG o IGT previo
• Hipertensión
• HDL col < 35 mg/dl y/o TGL > 250 mg/dl
• Historia de DBT gestacional o hijos >4kg
UKPDS Resultados
• Manteniendo HgbA1c un 0,9% por debajo del tratamiento convencional, a 10 años se produce una reducción de:
• 12% para todos los puntos finales relacionados con la diabetes (p=0.0029)
• 25% para los puntos finales microvasculares (p=0.0099)
• 21% para retinopatía [a 12 años] (p=0.015)
• 33% para microalbuminuria [a 12 años] (p=0.00005)
• 16% para infarto de miocardio (p=0.052)
• Retinopatía, nefropatía y neuropatía se benefician por la disminución de glucemia, objetivado por HbA1c 7 % en tratamiento intensificado versus HbA1c 7,9% en tratamiento convencional.
• Cada 1% de disminución HbA1c reduce las complicaciones microvasculares un 35%.
• Las complicaciones macrovasculares disminuyeron 16% contratamiento intensificado, pero no fue significativo(p=0.052).
• Ni hipoglucemiantes orales ni insulina aumentan incidencia de eventos adversos cardiovasculares.
UKPDS: Conclusiones
• Una política de control intensivo de la glucemia en pacientes tipo 2 reduce sustancialmente la frecuencia de “puntos finales” microvasculares.
• La diabetes es una enfermedad progresiva, la mayoría delos pacientes necesitarán combinación de drogas.
• Todo tipo de tratamiento intensivo incrementa el riesgo de hipoglucemia
Objetivos
• Glucemia:
♣ 65 años: glucemia ayunas 105 mg, repetir en 7 días, otra medición > 105, diagnóstico de Diabetes Gestacional
Glucemia en ayunas 140 mg a los 120 minutos, diagnóstico de Diabetes Gestacional
b) < 140 mg los 120 minutos• Sin factor de riesgo: No Diabetes Gestacional
• Con factor de riesgo: repetir en semana 32, si es < 140 mg, No Diabetes Gestacional; si es>140 mg, diagnóstico de Diabetes Gestacional
Criterios de buen control metabólico
• Glucemia preprandial o ayunas 87-104 mg/dl
• Glucemia 2-h postprandial < 140 mg/dl
• Hgb A1c 200 mg/dl (1) |
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