Diabetes
Páginas: 2 (342 palabras)
Publicado: 24 de julio de 2012
INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS
Este grupo de medicamentos actúan inhibiendo el funcionamiento de una proteína funcional del VIH: la proteasa, que actúa sobre otras moléculas estructurales del propiovirus. La proteasa es una enzima que el VIH necesita para completar su proceso de replicación dando lugar a nuevos virus capaces de infectar otras células.
MECANISMO DE ACCIÓN.
Previenen la rupturade los precursores de las proteínas gag y gag-pol en células infectadas aguda y crónicamente. Previenen las subsecuentes ondas de infección y son agentes activos contra VIH tipos 1 y 2.
AgentesInhibidores de Proteasa y su Historia de Aprobación por la FDA
Saquinavir (Invirase) Diciembre 6, 1995
Ritonavir (Norvir) Marzo 1, 1996
Indinavir (Crixivan), Marzo 13, 1996
Nelfinavir(Viracept) Marzo 14, 1997
Saquinavir (Fortovase) Noviembre 7, 1997
Amprenavir (Agenerase) Abril 15, 1999
Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) Septiembre15, 2000
Atazanavir (Reyataz) Junio 20, 2003Fosamprenavir (Lexiva) Octubre 20, 2003
La opción de elegir un IP en una terapia de inicio estaría basado en la potente actividad antiretroviral, la baja dosificación, no restricción con comidas. Sinembargo, los efectos adversos como el rash, hiperbilirrubinemia, alteración en la distribución de grasas, dislipidemia, y resistencia a la insulina deben de tenerse en cuenta para elegir esta opcióncomo una terapia de rescate más que como terapia inicial en pacientes “naives”.
CONSIDERACIONES IMPORTANTES ACERCA DE LA ADMINISTRACIÓN DE LOS IPS
Ritonavir (Norvir ®)
La co-administración deRitonavir con ciertos antihistamínicos no sedantes, hipnóticos sedantes, antiarrítmicos, o alcaloides pueden resultar en eventos adversos serios que pueden poner en riesgo la vida del paciente debido alos posibles efectos del Ritonavir sobre el metabolismo hepático y ciertas drogas
Amprenavir (Agenerase®) Solución Oral
Por el riesgo potencial de toxicidad de cantidades sustanciales del...
Este grupo de medicamentos actúan inhibiendo el funcionamiento de una proteína funcional del VIH: la proteasa, que actúa sobre otras moléculas estructurales del propiovirus. La proteasa es una enzima que el VIH necesita para completar su proceso de replicación dando lugar a nuevos virus capaces de infectar otras células.
MECANISMO DE ACCIÓN.
Previenen la rupturade los precursores de las proteínas gag y gag-pol en células infectadas aguda y crónicamente. Previenen las subsecuentes ondas de infección y son agentes activos contra VIH tipos 1 y 2.
AgentesInhibidores de Proteasa y su Historia de Aprobación por la FDA
Saquinavir (Invirase) Diciembre 6, 1995
Ritonavir (Norvir) Marzo 1, 1996
Indinavir (Crixivan), Marzo 13, 1996
Nelfinavir(Viracept) Marzo 14, 1997
Saquinavir (Fortovase) Noviembre 7, 1997
Amprenavir (Agenerase) Abril 15, 1999
Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) Septiembre15, 2000
Atazanavir (Reyataz) Junio 20, 2003Fosamprenavir (Lexiva) Octubre 20, 2003
La opción de elegir un IP en una terapia de inicio estaría basado en la potente actividad antiretroviral, la baja dosificación, no restricción con comidas. Sinembargo, los efectos adversos como el rash, hiperbilirrubinemia, alteración en la distribución de grasas, dislipidemia, y resistencia a la insulina deben de tenerse en cuenta para elegir esta opcióncomo una terapia de rescate más que como terapia inicial en pacientes “naives”.
CONSIDERACIONES IMPORTANTES ACERCA DE LA ADMINISTRACIÓN DE LOS IPS
Ritonavir (Norvir ®)
La co-administración deRitonavir con ciertos antihistamínicos no sedantes, hipnóticos sedantes, antiarrítmicos, o alcaloides pueden resultar en eventos adversos serios que pueden poner en riesgo la vida del paciente debido alos posibles efectos del Ritonavir sobre el metabolismo hepático y ciertas drogas
Amprenavir (Agenerase®) Solución Oral
Por el riesgo potencial de toxicidad de cantidades sustanciales del...
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