diabetes

Correlación del gen calpaína 10 con la Diabetes mellitus tipo 2
Liliana Mota Picazo
ABSTRACT
En este trabajo de investigación se lleva a cabo el estudio de Entrela posible causa genética de la Diabetes mellitus tipo 2 relacionándola con el gen calpaína 10 y sus polimorfismos SNAP-19, SNAP-43, SNAP-63, así como las características de este gen como actúa a nivel metabolismo de la glucosa y dela acción de la insulina
INTRODUCCION
La importancia que se le da al campo de la tecnología molecular para aplicarla en los estudios epidemiológicos nos permite conocer a las enfermedades. Para poder iniciar con esta búsqueda nos enfocaremos a conocer las posibles causas genéticas sin dejar de repasar las características de la diabetes mellitus tipo 2.
Mencionaremos que la DM se considera ungran problema para la salud pública que está adquiriendo características epidemiológicas, es una enfermedad con una frecuencia muy alta así como la presencia de las complicaciones; esta se caracteriza por presentar niveles de glucosa en sangre elevados en los pacientes con diabetes tipo 2 y por una resistencia a la insulina.
Se puede referir que la DM tipo 2 se relaciona con factores ambientalesy genéticos, así mismo que se han realizado estudios que se relacionan al gen calpaína 10 con una susceptibilidad a presentar la enfermedad en poblaciones mexico-americanas, Peru, y del norte de Europa.(2)
Las calpaínas son proteasas de cisteínas no lisosomales las cuales dependen de calcio para realizar funciones, son peptidasas modulan la acción de las proteínas estructurales porhidrólisis que al ser activadas participan en los procesos de regulación de señalización intracelular.
Se refiere que la calpaína 10, es un gen con actividad de cistein-proteas y que regula la proliferación y diferenciación celular, también realiza funciones importantes como facilitar la translocación del GLUT4 que responde a la insulina, así como interviene en la liberación de la insulina que actúa sobrela glucosa en los tejidos periféricos.(2)
Este trabajo es un estudio descriptivo. El objetivo de esta investigación es conocer a nivel molecular al gen calpaína 10 causante de la diabetes mellitus tipo 2, la importancia de esta en los avances biomoleculares epidemiológicos.



METODOLOGIA
Este estudio es descriptivo.
Se tomaron datos de 10 artículos de investigación en los cualesse refería acerca de la patología en estudio así como mecanismos moleculares de la glucosa y del receptor de la insulina, también se investigo acerca del gen calpaína 10 y polimorfismos relacionados con la susceptibilidad genética en ciertas poblaciones.
Los artículos que se tomaron para la investigación constaban de introducción, metodología, resultados, discusión o conclusión y abstract.Algunos artículos contaban con mas de 50 bibliografías.
Las calpaínas están involucradas en numerosas funciones celulares que incluyen señales intracelulares, proliferación y diferenciación celular, y particularmente, en la diferenciación de adipocitos y en la regulación del substrato del receptor de la insulina.

En lo que se refiere a la estructura de las calpaínas estas se han denominado deacuerdo a la necesidad del Ca+, la micromolar-calpaína (u-CAPN) y la milimolar-calpaina (m-CAPN). Las calpaínas se componen de una unidad catalítica y una unidad reguladora y en la m-calpaina se encuentra una región extra la cual se requieren unir a la unidad catalítica para la realización de proteólisis de la enzima. Las unidades catalíticas tiene un peso de 80 kDa, tienen cuatro dominios en loscuales se llevan a cabo funciones de canalización así como funciones regulatorias de las actividades de la catalina, también esto dominios tienen la finalidad de unión a otras estructuras para cumplir funciones. . En lo que refiere a la unidad reguladora estas presentan peso de 28 kDa, esta formada por dos dominios los cuales tienen la función de ser chaperonas así como unirse a la membrana...