Diabteres Mellitus Tipo 1
Páginas: 3 (590 palabras)
Publicado: 3 de febrero de 2013
PAPEL DE LA MODULACIÓN DEL SISTEMA INMUNE EN LA PREVENCIÓN DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 1
La Diabetes mellitus tipo 1 (DMT1) es una enfermedad muy prevalente entre nosotros.
Se caracteriza por ladestrucción de las células-β del páncreas productoras de insulina. La lesión de las células-β puede ser iniciado directamente por toxinas virales, ambientales o por un ataque inmune primario contraantígenos específicos de las células- β.
La susceptibilidad a DMT1 es hereditaria y hay ciertas alteraciones genéticas que pueden incrementar o disminuir el riesgo de la lesión de las células-β, comoel antígeno leucocitario humano (HLA), que controla la presentación de los antígenos dentro del sistema inmune e incrementa el riesgo de sufrir la enfermedad.
Los linfocitos T colaboradores sonactivados por los antígenos-β de las células y las células presentadoras de antígenos. Los macrófagos secretan interleuquina, estimulando los linfocitos T -helper que secretan dos interferones: -IFN- y eIL-2. . Además, la activación de los linfocitos T-helper produce citocinas que atraen a los linfocitos T y B y los anima a proliferar en el islote lo que lleva a la insulitis. Con el tiempo, sube elnivel de glucosa seguido por la incapacidad de mantener los niveles de insulina por debajo de 200 mg/dL.
El 80% de los pacientes con DMT1 tiene anticuerpos contra los islotes. Hay muchosanticuerpos: descarboxilasa del ácido glutámico (GAD), gránulo secretor proteína antígeno de células de islotes, etc. Estos anticuerpos son los marcadores predictivos de lesión de las células-β, aunque no loscausantes de esta. Los marcadores miden las anormalidades de la diabetes como la detección de células-β dirigidas auto-anticuerpos en la sangre y nos permite identificar la DMT1 en una fase previa.Durante la fase inicial del proceso de destrucción autoinmune, algunas células β aun pueden producir suficiente insulina. Por eso, identificar el riesgo antes de la lesión de los islotes es una razón...
La Diabetes mellitus tipo 1 (DMT1) es una enfermedad muy prevalente entre nosotros.
Se caracteriza por ladestrucción de las células-β del páncreas productoras de insulina. La lesión de las células-β puede ser iniciado directamente por toxinas virales, ambientales o por un ataque inmune primario contraantígenos específicos de las células- β.
La susceptibilidad a DMT1 es hereditaria y hay ciertas alteraciones genéticas que pueden incrementar o disminuir el riesgo de la lesión de las células-β, comoel antígeno leucocitario humano (HLA), que controla la presentación de los antígenos dentro del sistema inmune e incrementa el riesgo de sufrir la enfermedad.
Los linfocitos T colaboradores sonactivados por los antígenos-β de las células y las células presentadoras de antígenos. Los macrófagos secretan interleuquina, estimulando los linfocitos T -helper que secretan dos interferones: -IFN- y eIL-2. . Además, la activación de los linfocitos T-helper produce citocinas que atraen a los linfocitos T y B y los anima a proliferar en el islote lo que lleva a la insulitis. Con el tiempo, sube elnivel de glucosa seguido por la incapacidad de mantener los niveles de insulina por debajo de 200 mg/dL.
El 80% de los pacientes con DMT1 tiene anticuerpos contra los islotes. Hay muchosanticuerpos: descarboxilasa del ácido glutámico (GAD), gránulo secretor proteína antígeno de células de islotes, etc. Estos anticuerpos son los marcadores predictivos de lesión de las células-β, aunque no loscausantes de esta. Los marcadores miden las anormalidades de la diabetes como la detección de células-β dirigidas auto-anticuerpos en la sangre y nos permite identificar la DMT1 en una fase previa.Durante la fase inicial del proceso de destrucción autoinmune, algunas células β aun pueden producir suficiente insulina. Por eso, identificar el riesgo antes de la lesión de los islotes es una razón...
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