diagnostico genetico de preimplantacion
Páginas: 22 (5449 palabras)
Publicado: 8 de mayo de 2013
UNIVERSIDAD ARTURO MICHELENA
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE PATOLOGÍA MÉDICA
DETECCIÓN DE ALTERACIONES CROMOSÓMICAS MEDIANTE EL DIAGNOSTICO GENÉTICO DE PREIMPLANTACIÓN EN FECUNDACIONES IN VITRO.
ABRIL 2013
UNIVERSIDAD ARTURO MICHELENA
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE PATOLOGÌA MÉDICA
DETECCIÒN DE ALTERACIONES CROMOSÒMICAS MEDIANTE ELDIAGNOSTICO GENÈTICO DE PREIMPLANTACIÒN EN FECUNDACIONES IN VITRO.
AUTORES:
VANESSA ESPINOZA
JESÚS RODRIGUEZ
Abril 2013
Resumen
La posibilidad de detectar defectos cromosómicos o genéticos en embriones in vitro, asociada a las técnicas de Reproducción Humana Asistida antes de su posible transferencia a útero para completar su desarrollo, se presentó como una alternativa al aborto eugenésico. Y unaopción para mujeres de edad avanzada para procrear, de evitar embarazos de embriones con defectos cromosómicos. El diagnóstico genético previo a la implantación (DGP) y el cribado de los embriones in vitro (por las siglas en inglés, PSC), ofrecen la imagen de la persona con discapacidad como un individuo a excluir de la sociedad. Supone una experimentación humana directa, sin fines terapéuticos nipara el embrión que se manipula, se elige o descarta según el diagnóstico, ni para avance de la medicina perinatal. Dado que estas técnicas permiten disponer de varios embriones, se ha generado además una eugenesia positiva, que busca seleccionar unos embriones en función de terceros, por tener unas determinadas características, sexo, o carecer de posibles predisposiciones a enfermedades.Palabras claves: cromosomas, embriones, in vitro, reproducción, anomalías, fecundación, sexo, genético, embarazos, útero, eugenesia
ÍNDICE
CAPITULO I
EL PROBLEMA
Introducción 4
Planteamiento del problema 6
Objetivos8
Justificación 9
CAPITULO II
MARCO TEORICO
Bases teóricas 10
Bases filosóficas22
Glosario de términos 23
Conclusión 27
Bibliografía 28
CAPITULO III
ANEXOS29
CAPÍTULO I: EL PROBLEMA
INTRODUCCIÓN:
La fecundación in vitro es una técnica de reproducción asistida en la que la fecundación de un ovulo se realiza fuera de las trompas uterinas y del cuerpo, o sea no se realiza mediante el sexo, la fecundación in vitro por lo general se realiza en una placa depetri en un laboratorio.
El termino in vitro significa "en cristal" en latín, y se utilizo para nombrar este procedimiento debido a que en los comienzos de la técnica se utilizaban recipientes de cristal para realizar las fecundaciones, aunque hoy en día son más utilizadas las placas de petri de plástico.
El primer bebe que nació con esta técnica tiene ahora mas de 30 años ya quefue concebido en 1978.
Las alteraciones cromosómicas son mutaciones que se dan al momento de la gametogénesis o en las primeras divisiones del cigoto, estas alteraciones pueden ir desde los cromosomas somáticos o los cromosomas sexuales.
El diagnóstico genético de preimplantacion permite a todas las personas que desean tener hijos y no pueden tener lo debido a problemas de...
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE PATOLOGÍA MÉDICA
DETECCIÓN DE ALTERACIONES CROMOSÓMICAS MEDIANTE EL DIAGNOSTICO GENÉTICO DE PREIMPLANTACIÓN EN FECUNDACIONES IN VITRO.
ABRIL 2013
UNIVERSIDAD ARTURO MICHELENA
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE PATOLOGÌA MÉDICA
DETECCIÒN DE ALTERACIONES CROMOSÒMICAS MEDIANTE ELDIAGNOSTICO GENÈTICO DE PREIMPLANTACIÒN EN FECUNDACIONES IN VITRO.
AUTORES:
VANESSA ESPINOZA
JESÚS RODRIGUEZ
Abril 2013
Resumen
La posibilidad de detectar defectos cromosómicos o genéticos en embriones in vitro, asociada a las técnicas de Reproducción Humana Asistida antes de su posible transferencia a útero para completar su desarrollo, se presentó como una alternativa al aborto eugenésico. Y unaopción para mujeres de edad avanzada para procrear, de evitar embarazos de embriones con defectos cromosómicos. El diagnóstico genético previo a la implantación (DGP) y el cribado de los embriones in vitro (por las siglas en inglés, PSC), ofrecen la imagen de la persona con discapacidad como un individuo a excluir de la sociedad. Supone una experimentación humana directa, sin fines terapéuticos nipara el embrión que se manipula, se elige o descarta según el diagnóstico, ni para avance de la medicina perinatal. Dado que estas técnicas permiten disponer de varios embriones, se ha generado además una eugenesia positiva, que busca seleccionar unos embriones en función de terceros, por tener unas determinadas características, sexo, o carecer de posibles predisposiciones a enfermedades.Palabras claves: cromosomas, embriones, in vitro, reproducción, anomalías, fecundación, sexo, genético, embarazos, útero, eugenesia
ÍNDICE
CAPITULO I
EL PROBLEMA
Introducción 4
Planteamiento del problema 6
Objetivos8
Justificación 9
CAPITULO II
MARCO TEORICO
Bases teóricas 10
Bases filosóficas22
Glosario de términos 23
Conclusión 27
Bibliografía 28
CAPITULO III
ANEXOS29
CAPÍTULO I: EL PROBLEMA
INTRODUCCIÓN:
La fecundación in vitro es una técnica de reproducción asistida en la que la fecundación de un ovulo se realiza fuera de las trompas uterinas y del cuerpo, o sea no se realiza mediante el sexo, la fecundación in vitro por lo general se realiza en una placa depetri en un laboratorio.
El termino in vitro significa "en cristal" en latín, y se utilizo para nombrar este procedimiento debido a que en los comienzos de la técnica se utilizaban recipientes de cristal para realizar las fecundaciones, aunque hoy en día son más utilizadas las placas de petri de plástico.
El primer bebe que nació con esta técnica tiene ahora mas de 30 años ya quefue concebido en 1978.
Las alteraciones cromosómicas son mutaciones que se dan al momento de la gametogénesis o en las primeras divisiones del cigoto, estas alteraciones pueden ir desde los cromosomas somáticos o los cromosomas sexuales.
El diagnóstico genético de preimplantacion permite a todas las personas que desean tener hijos y no pueden tener lo debido a problemas de...
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