Diagnostico Para Enterobacterias

Páginas: 25 (6058 palabras) Publicado: 14 de enero de 2013
DIAGNOSTICO DE
ENTEROBACTERIAS
A. INTRODUCCION

Si se siembra una muestra de enterobacterias en un medio de cultivo diferencial (levine/emb). Mac Conkey; rápidamente se tiene un carácter cultural diferenciaL cual es el fenómeno de la fermentación de lactosa, característica fácil de reconocer simplemente por la pigmentación o no de las colonias.

Todas las colonias pigmentadas enestos medios corresponden a bacterias que fermentan lactosa; por el contrario aquellas colonias que no presenten pigmentación (translúcidas) corrcsponderán a bacterias que son incapaces de fermentar lactosa.

1. Colonias lactosa (+) corresponden a:

- Escherichia coli
- Entcrobacter aerógcnes
- Klebsiella
Fermentan lentamente lactosa:
- Serratia
- Hafnia- Providencia – Arizona – Citrobacter
- Edwarsiella
2. Colonias Lactosa (-) corresponden a:

- Salmonella
- Shigella
- Proteus
- Vibrio

NOTA: Todos estos grupos bacterianos son oxidasa (-) negativos excepto los vibrios.

Arizona, Citrobacter y Edwarsiella bioquímicamcnte son similares a Salmonella.


B. ESCHERICHIA COLI.1. Morfología.

Bacilo coli es una bacteria Gram (-); pleomórfica. mide de 1-3 (m. por 0,2-0,4 (m.

2. Fisiología.

Escherichia coli puede ser móvil o inmóvil, no forma esporas, puede o no poseer cápsulas, desarrolla a un pH de 7 2 -7,5 y a una temperatura dc 30 – 37 ºC (aunque también lo hace a 45 ºC). Son anaerobio facultativos y se dividen por fisión binaria.Resisten en el medio ambiente durante varias semanas y meses: a 55 sucumben en una hora.

3. Clasificación.

Escherichia coli

4. Diagnóstico Laboratorial.

a. Frotis:
Este procedimiento no ayuda mucho pues tan solo veremos bacilos Gram (-).

b. Tratamiento de la Muestra:
Las muestras deben ser procesadas casi de inmediato, teniendo laprecaución de
refrigerarlas si es que se va a retardar la labor.

c. Características de Cultivo y Desarrollo:
E. coli desarrolla en casi todos los medios dc cultivo, sin embargo al utilizar Medio de
Levine (EMB) incubando a 35 ºC a las 18 horas tendremos cl siguiente desarrollo.
Colonias de bordes redondeados, superficie convexa,aspecto húmedo y brillante,
consistencia cremosa, tamaño que va de 2 - 3 mm. de diámetro, coloración negro
verdosa, característicamentc con brillo metálico.

En medio de Mac Conkey se observan colonias dc todas las características antes
señaladas, excepto el color que exhiben pues éste va de rosado intenso a rojo. En
mediosde cultivo líquidos dan enturbamiento difuso con formacion de sedimento en
el fondo.

d. Pruebas bioquímicas:
Se mencionará más adelante.

B. ENTEROBACTER AEROGENES

1. Morfología
Es un bacilo Gram (-), pleomórfico, mide de 0,8 – 3 (m por 0,2 – 0,4 (m. Es frecuentemente encapsulado.

2. Fisiología
Puede ser móvil o inmóvil, no forma esporas,desarrolla a un pH de 7,2 – 7,5 y a una temperatura de 30 – 37 ºC. Son bacterios anaerobio facultativos, bioquímicamente muy activos y se dividen por fisión binaria

3. Clasificación
a. Enterobacter aerógenes

4. Diagnóstico laboratorial
a. Frotis:
Este procedimiento no ayuda mucho.

b. Tratamiento de la muestra:
Las mismas consideraciones que para Escherichiacoli.
e. Características de Cultivo y Desarrollo:
Enterohacter aerógenes al desarrollar en medio de Lcvine (EMB) incubado a 350C luego
de 18 horas se presenta como colonias de bordes redondeados, superficie convexa,
aspecto húmedo y brillante, consistencia mucoide. tamaño que va dc 4-6 mm de
diámetro con cl centro pardo grisáceo, coloración azul-verdosa,...
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