Diagnostico viral
Páginas: 5 (1001 palabras)
Publicado: 17 de febrero de 2016
Diagnostico viral
Aglutinación de látex. Las partículas de látex son esferas de poliestireno que se unen fácilmente al fragmento cristalizable (Fc) de moléculas de inmunoglobulina G (IgG) o inmunoglobulina M (IgM), esta última es mucho más eficiente en aglutinar partículas naturales. Los fragmentos de unión del anticuerpo (FAb) quedan expuestos y son capaces de unirse al antígeno que seencuentra en la muestra. Cuando los antígenos tienen varios epítopes (o estructuras antigénicas repetitivas), los anticuerpos multivalentes acoplados a múltiples partículas de látex se unen al antígeno y se produce un entramado de las partículas de látex que dan como resultado una aglutinación visible.
RIDASCREEN Adenovirus
En el test RIDASCREEN® Adenovirus se emplean anticuerpos monoclonales en unProcedimiento sándwich. La superficie de la cavidad de la microplaca de titulación está
recubierta con un anticuerpo monoclonal contra el exón del antígeno de los Adenovirus.
Se pipetea a temperatura ambiente (20 – 25 °C) en el pocillo de la microplaca una suspensión de la muestra de heces a analizar, así como de los controles junto con anticuerpos monoclonales anti-Adenovirus biotinilados(conjugado 1) para iniciar la incubación. Después de un paso de lavado se adiciona un conjugado de poliestreptavidina con peroxidasa (conjugado 2) y se incuba nuevamente a temperatura ambiente (20 – 25 °C). Si hay Adenovirus presente en la muestra de heces se forma un complejo sándwich entre los anticuerpos inmovilizados, los antígenos del Adenovirus y los anticuerpos conjugados del complejobiotina-estreptavidina-peroxidasa. La fracción no enlazada del conjugado de
estreptavidina-peroxidasa se elimina en un paso posterior de lavado. Después de añadir el
sustrato, si la muestra es positiva, la enzima enlazada transforma el color de la solución en las cavidades de la microplaca de incoloro hacia el azul. Mediante la adición de reactivo de
parada se lleva a cabo un cambio de color del azulal amarillo. El valor medido para la
absorbancia es proporcional a la concentración de Adenovirus en la muestra.
En el RIDASCREEN® Astrovirus Elisa, los anticuerpos específicos se utilizan en un método de tipo sándwich. Los anticuerpos específicos contra todos los serotipos de astrovirus conocidas se aplican a la superficie del pozo en la microplaca. Una suspensión de la muestra de heces paraser examinado y los controles, junto con biotina anticuerpos anti-astrovirus monoclonales (Conjugado 1), se pipetean en el pozo en el micropocillo la placa a temperatura ambiente (20 - 25 ° C) para la incubación. Después de una etapa de lavado, polystreptavidin se añade conjugado de peroxidasa (conjugado 2) y la placa de micropocillos se incubó de nuevo a temperatura ambiente temperatura (20 - 25° C). Si astrovirus están presentes en la muestra de heces, un complejo de sándwich es formado compone de los anticuerpos inmovilizados, los antígenos y los anticuerpos astrovirus conjugado con el complejo peroxidasa de estreptavidina biotina. Estreptavidina peroxidasa. La fracción no enlazada al conjugado se elimina durante un paso posterior de lavado. Si la prueba es positiva, después de añadirel sustrato, la enzima adjunta cambia el color de la solución previamente incoloro en el pocillos de la microplaca a azul. Al añadir el reactivo de parada, el color cambia de azul a amarillo. La extinción es proporcional a la cantidad de astrovirus presentes en la muestra
VIKIA Rota-Adeno es una prueba cualitativa basada en la asociación de anticuerpos monoclonales específicos para el rotavirusy adenovrius respectivamente. Esta prueba utiliza inmunológica reacciones llevadas a cabo en una tira reactiva por la migración (TIC o formato de flujo lateral). La prueba consiste en un dispositivo de plástico (véase la ilustración de la página 2) que contiene
1 Una membrana cromatográfica a la que se fijan: - En la región de prueba, un anticuerpo monoclonal anti-rotavirus anticuerpos...
Aglutinación de látex. Las partículas de látex son esferas de poliestireno que se unen fácilmente al fragmento cristalizable (Fc) de moléculas de inmunoglobulina G (IgG) o inmunoglobulina M (IgM), esta última es mucho más eficiente en aglutinar partículas naturales. Los fragmentos de unión del anticuerpo (FAb) quedan expuestos y son capaces de unirse al antígeno que seencuentra en la muestra. Cuando los antígenos tienen varios epítopes (o estructuras antigénicas repetitivas), los anticuerpos multivalentes acoplados a múltiples partículas de látex se unen al antígeno y se produce un entramado de las partículas de látex que dan como resultado una aglutinación visible.
RIDASCREEN Adenovirus
En el test RIDASCREEN® Adenovirus se emplean anticuerpos monoclonales en unProcedimiento sándwich. La superficie de la cavidad de la microplaca de titulación está
recubierta con un anticuerpo monoclonal contra el exón del antígeno de los Adenovirus.
Se pipetea a temperatura ambiente (20 – 25 °C) en el pocillo de la microplaca una suspensión de la muestra de heces a analizar, así como de los controles junto con anticuerpos monoclonales anti-Adenovirus biotinilados(conjugado 1) para iniciar la incubación. Después de un paso de lavado se adiciona un conjugado de poliestreptavidina con peroxidasa (conjugado 2) y se incuba nuevamente a temperatura ambiente (20 – 25 °C). Si hay Adenovirus presente en la muestra de heces se forma un complejo sándwich entre los anticuerpos inmovilizados, los antígenos del Adenovirus y los anticuerpos conjugados del complejobiotina-estreptavidina-peroxidasa. La fracción no enlazada del conjugado de
estreptavidina-peroxidasa se elimina en un paso posterior de lavado. Después de añadir el
sustrato, si la muestra es positiva, la enzima enlazada transforma el color de la solución en las cavidades de la microplaca de incoloro hacia el azul. Mediante la adición de reactivo de
parada se lleva a cabo un cambio de color del azulal amarillo. El valor medido para la
absorbancia es proporcional a la concentración de Adenovirus en la muestra.
En el RIDASCREEN® Astrovirus Elisa, los anticuerpos específicos se utilizan en un método de tipo sándwich. Los anticuerpos específicos contra todos los serotipos de astrovirus conocidas se aplican a la superficie del pozo en la microplaca. Una suspensión de la muestra de heces paraser examinado y los controles, junto con biotina anticuerpos anti-astrovirus monoclonales (Conjugado 1), se pipetean en el pozo en el micropocillo la placa a temperatura ambiente (20 - 25 ° C) para la incubación. Después de una etapa de lavado, polystreptavidin se añade conjugado de peroxidasa (conjugado 2) y la placa de micropocillos se incubó de nuevo a temperatura ambiente temperatura (20 - 25° C). Si astrovirus están presentes en la muestra de heces, un complejo de sándwich es formado compone de los anticuerpos inmovilizados, los antígenos y los anticuerpos astrovirus conjugado con el complejo peroxidasa de estreptavidina biotina. Estreptavidina peroxidasa. La fracción no enlazada al conjugado se elimina durante un paso posterior de lavado. Si la prueba es positiva, después de añadirel sustrato, la enzima adjunta cambia el color de la solución previamente incoloro en el pocillos de la microplaca a azul. Al añadir el reactivo de parada, el color cambia de azul a amarillo. La extinción es proporcional a la cantidad de astrovirus presentes en la muestra
VIKIA Rota-Adeno es una prueba cualitativa basada en la asociación de anticuerpos monoclonales específicos para el rotavirusy adenovrius respectivamente. Esta prueba utiliza inmunológica reacciones llevadas a cabo en una tira reactiva por la migración (TIC o formato de flujo lateral). La prueba consiste en un dispositivo de plástico (véase la ilustración de la página 2) que contiene
1 Una membrana cromatográfica a la que se fijan: - En la región de prueba, un anticuerpo monoclonal anti-rotavirus anticuerpos...
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