Diagnostico xenetico preimplantacional

Diagnostico xenetico
preimplantacional

O diagnostico xenético preimplantacional (DXP) é o estudio do
ADN de embrións humanos para seleccionar os que cumplen certas
características ou ben, paraeliminar os embrións que portan
algunha enfermidade. Realízase en tratamientos de fecundación in
vitro, antes de implantar os preembrións humanos no útero.
TIPOS:
• PGD: preimplantational geneticdiagnosis. É o diagnóstico do
xenotipo do embrión respecto a presencia ou non, do alelo
causante dunha enfermidade ou da alteración cromosómica que
levan os proxenitores.
• PGS: preimplantational geneticscreening. É a selección dos
embrións cromosomicante normales dunha cohorte da que se
sospeita que está elevada por enriba do normal á proporción de
embrións cromosicamente anormales.

USOS:
•
•
•
•
•
•Mulleres maiores de 37 anos
Parellas con 2 o máis ciclos de FIV previos sen embarazo
Parellas con abortos previos (con 2 o máis abortos)
Varóns con alteracións no seminograma
Varóns con meiosispatolóxica o FISH nos espermatozoides alterados.
Mulleres/varóns portadores de portadores de reorganizaciones
cromosómicas

*O seminograma  consiste na análise do semen do varón para comprobar o
estado dosespermatozoides e o seu funcionamento.

O diagnóstico pode ser obtida de dous xeitos:
Diagnóstico xenético pre-implantacional con embrións
Tras a FIV e antes da transferencia do embrión ao útero, oseu material xenético é estudado
para detectar se hai algunha alteración xenética específica. Este estudo é realizado cando os
embrións están en fase de 6-8 células, xeralmente o terceiro día dodesenvolvemento. 
Para estudar o seu material xenético faise una biopsia de cada un de elles, descártanse os
que teñan a enfermidade xenética concreta que estase determinando. Dese modo se
seleccionan só osembrións sans que transferirán o útero.
Diagnóstico xenético pre-implantacional con óvulos
Permite a detección de enfermidades xenéticas ou cromosómicas no óvulo antes de que o
embrión se...