Diagrama de blokes

DIAGRAMA DE BLOQUES

· Separación de una mezcla de acido benzoico-acetanilida (1:1) por extracción sólido-liquido

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· Extracción de extracto de caroteno

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· Extracción liquido-liquido

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· Cromatografía en placa fina

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· Cromatografía en columna: separación de una mezcla de carotenos

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RESULTADOS
I SEPARACIÓN DE UNA MEZCLA DE ÁCIDOBENZOICO-ACETANILIDA (1:1) POR EXTRACCIÓN SÓLIDO-LIQUIDO.

Primero se hizo el cálculo para saber el volumen de NaOH a utilizar.

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0.082g
1 eq-1L-1N
40g -1L- 1N
x- 1L-0.1N
x= 4g
4g -1L- 0.1N
0.082 -x-0.1N
X= 0.0205L = 20.5Ml

PESO DE PAPEL FILTRO: 1.4812

III CROMATOGRAFÍA EN PLACA FINA

|PRIMERA CORRIDA |CLOROFORMO |EXTRACTO DE ESPINACA |PRESENTA UNA CORRIDA UNIFORMEY |NO RECOMENDABLE | |
| | | |PODEMOS OBSERVAR QUE EN LA PARTE DE| | |
| | | |BAJA DE LA PLACA PRESENTA UNA | | |
| | ||AFISION POLAR, EN LA PARTE MEDIA: | | |
| | | |MEDIAMENTE POLAR, Y EN LA PARTE | | |
| | | |SUPERIOR: NO POLAR | | |
|SEGUNDA CORRID A|CLORURO DE METILENO |EXTRACTO DE ESPINACA |PRESENTA BUENA CORRIDA, NO HUBO |EL MAS | |
| | | |COLEO Y PODEMOS OBSERVAR QUE EN LA|RECOMENDABLE | |
| | | |PARTE DE BAJA DE LA PLACA PRESENTA | ||
| | | |UNA AFISION POLAR, EN LA PARTE | | |
| | | |MEDIA: MEDIAMENTE POLAR, Y EN LA | | |
| | | |PARTE SUPERIOR: NOPOLAR | | |

CUARTA CORRIDA |CLORURO DE METILO |MUESTRA EXTRAIDA EN EXPERMENTO (2) |BUEN ARRASTE NO PRESENTA COLEO Y TIENE BUENA AFINIDA CON EL DISOLVENTE. |MAS RECOMENDABLE | | |
IV CROMATOGRAFÍA EN COLUMNA: SEPARACIÓN DE UNA MEZCLA DE CAROTENOS

Se empaco la columna, con silica gel, para realizar la cromatografía, empleando como disolvente cloruro demetileno para la muestra de carotenos, se observo que el cloruro de metileno separó 3 colores, corroborando el experimento realizado en cromatografía de capa fina, el cloruro de metileno separo el primer y segundo compuesto los cuales a partir de las características físicas observadas suponemos era un terpeno el cual según Badui(1999) dice que es un tipo de carotenoide empleado ampliamente en laindustria, para el ultimo compuesto se empleó el metanol como disolvente, resultando una separa de 3 colores más.

ANALISIS DE RESULTADOS
CROMATOGRAFÍA
¿Por qué fue necesario eluir las placas cromatografías en diferentes disolventes? Este procedimiento se llevo a acabo para poder ver con que disolvente se llevaba a acabo la separación de la mezcla de carotenos y en cual era masevidente la misma y con esto pudimos aplicar este conocimiento después durante el desarrollo experimental de la cromatografía de columna empleando ahí el disolvente mas apropiado para visualizar la separación de carotenos.
¿Cuál fue el disolvente mas adecuado y porque? El disolvente adecuado fue el metanol, debido a que durante la realización de la cromatografía de capa fina este fue el...