Diagrama De Flujo
Páginas: 2 (448 palabras)
Publicado: 15 de octubre de 2011
DIAGRAMA DE FLUJO
PRÁCTICA 5
“Requerimientos físicos de los microorganismos (temperatura, pH extracelular, oxigeno atmosférico)
Incubar todas las placas en posición invertida y los cultivos encaldo, a cada una de las 4 temperaturas exp. Por 24 a 48 horas.
Primera Parte
Temperatura
En cada placa marcar 4 cuadrantes y en cada uno anotar el nombre de cada una de las((E. co¡l. B.stearothermophilus, P. savastanoi y S. marcescens) y la temperatura a la que se va incubar (4,20,37,y 60 ºC)
Observar la presencia de crecimiento en los diferentes cultivos tomando en cuenta los siguientesparámetros:
+1 = Escaso crecimiento
+2 = Moderado crecimiento
+3 = Abundante crecimiento
- = Ausencia de crecimiento.
Incubar asépticamente cada una de las placas sin mezclar entre ellas.Marcar cada uno de los tubos con las condiciones de incubación.
Para el cultivo de S.cerevisae anotar el grado de turbidez
Para S.marcescens observar la presencia o ausencia de pigmento rojo oanaranjado en una escala de +1 a +3 o – en ausencia
Resuspender cuidadosamente el cultivo de S. Cerevisae y utilizando pipeta Pasteur estéril, adiciona una gota del cultivo en cada uno de los 4tubos con caldo.
Para S. Cerevisae observar de la presencia de una pequeña burbuja en la campana de Durham utilizando las siguientes designaciones:
+1 = minima cantidad de gas
+2 = moderadacantidad de gas
+3 = Gran cantidad de gas
Utilizando el espectrofotómetro a 600 nm, determinar la absorbancia de todos los cultivos, recordando que su blanco es el tubo sin inocular.
Segunda partepH extracelular
Anotar sus resultados sobre rangos y pH´s óptimos para cada organismo.
Usando pipetas estériles, inocular una serie de tubos a los diferentes pH con E.coli adicionando 0.1 ml delcultivo en solución salina.
Repetir el mismo paso para las otras cepas
Incubar los cultivos de A. Faecalis y E.coli por 24 a 48 horas a 37 ºC y S.cerevisae de 48 a 72 horas a 25ºC.
Tercera...
PRÁCTICA 5
“Requerimientos físicos de los microorganismos (temperatura, pH extracelular, oxigeno atmosférico)
Incubar todas las placas en posición invertida y los cultivos encaldo, a cada una de las 4 temperaturas exp. Por 24 a 48 horas.
Primera Parte
Temperatura
En cada placa marcar 4 cuadrantes y en cada uno anotar el nombre de cada una de las((E. co¡l. B.stearothermophilus, P. savastanoi y S. marcescens) y la temperatura a la que se va incubar (4,20,37,y 60 ºC)
Observar la presencia de crecimiento en los diferentes cultivos tomando en cuenta los siguientesparámetros:
+1 = Escaso crecimiento
+2 = Moderado crecimiento
+3 = Abundante crecimiento
- = Ausencia de crecimiento.
Incubar asépticamente cada una de las placas sin mezclar entre ellas.Marcar cada uno de los tubos con las condiciones de incubación.
Para el cultivo de S.cerevisae anotar el grado de turbidez
Para S.marcescens observar la presencia o ausencia de pigmento rojo oanaranjado en una escala de +1 a +3 o – en ausencia
Resuspender cuidadosamente el cultivo de S. Cerevisae y utilizando pipeta Pasteur estéril, adiciona una gota del cultivo en cada uno de los 4tubos con caldo.
Para S. Cerevisae observar de la presencia de una pequeña burbuja en la campana de Durham utilizando las siguientes designaciones:
+1 = minima cantidad de gas
+2 = moderadacantidad de gas
+3 = Gran cantidad de gas
Utilizando el espectrofotómetro a 600 nm, determinar la absorbancia de todos los cultivos, recordando que su blanco es el tubo sin inocular.
Segunda partepH extracelular
Anotar sus resultados sobre rangos y pH´s óptimos para cada organismo.
Usando pipetas estériles, inocular una serie de tubos a los diferentes pH con E.coli adicionando 0.1 ml delcultivo en solución salina.
Repetir el mismo paso para las otras cepas
Incubar los cultivos de A. Faecalis y E.coli por 24 a 48 horas a 37 ºC y S.cerevisae de 48 a 72 horas a 25ºC.
Tercera...
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