diagrama de flujo

Diagrama de flujo








1.1. Tipo de muestra.
La muestra será tomada del exudado de una lesión cutánea en la zona del dorso en la cruz de un equino que se encuentra en la FMVZ de laUAT.


1.2. Toma de muestra.
Se ara limpies cuidadosamente en el área afectada alrededor de la lesión con solución salina estéril y se eliminara el exceso de exudado en la periferia de la lesiónCon un hisopo estéril de algodón asiendo un raspado del borde interno de la lesión.


1.3. Envió de muestra al laboratorio.
La muestra será llevada al instante de tomar la muestra del exudado delequino en un hisopo estéril con medio de transporte Stuart para la detección de bacterias presentes en la lesión.



1.4. Siembra (Primocultivo).
Se realizará el primocultivo de la muestrallevada al laboratorio en el medio Stuart que fue proporcionada por la laboratorista para sembrarlo en los medios de cultivo Gelosa Sangre, MacConkey y Agar Soya Tripticasa. Lo dejaremos incubar durante 24hrs a 37°C.



1.5. Frotis directo.
Se realizará el frotis fijo de la muestra llevada al laboratorio y después se realizara la tinción de Gram para observar las distintas bacterias presentes enel microscopio.

2.1. Aislamiento de las bacterias.
Se revisara el crecimiento de las bacterias presentes en los medios de cultivo sembrados (GS, MCC Y TSA) para sembrar las bacterias de lascolonias separadas que haya crecido y obtener un cultivo puro.

2.2. Tinción de Aislados.
Se realizara un frotis fijo y la tinción de Gram de las bacterias presentes en los cultivos sembrados paraidentificar la morfología de las bacterias presentes.


3.1. Confirmación de aislados (pureza).
Se observara el crecimiento de una sola colonia de bacterias presente en el medio de cultivo parapoder realizar el procedimiento y definir su morfología.


3.2. Tinción de Gram.
Se ara el frotis fijo del cultivo puro y la tinción de Gram para definir la bacteria presente en la colonia de...