Dialnet DeterminacionDeLaGenotoxicidadDeLaIvermectinaATrav 3817424

Rev. Colombiana cienc. Anim. 3(2).2011

NOTA CORTA

DETERMINACIÓN DE LA GENOTOXICIDAD DE LA IVERMECTINA A TRAVÉS
DEL ENSAYO COMETA
DETERMINATION OF THE GENOTOXICITY OF THE IVERMECTINA THROUGH OF THE
COMET ASSAY

MONTES, V. DONICER1 Esp., MONTERO, P. YINA2 Biól ., MORENOROOSI, ALBERTO3 M.Sc., GONZÁLEZ , HENRY 3Esp.
1

Universidad de Sucre, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Departamento
deZootecnia, Sincelejo, Colombia, Grupo Reproducción y Mejoramiento
Genético Animal 2 Universidad de Sucre, Grupo Investigaciones Biomédicas
3
Universidad del Atlántico, Facultad de Ciencias Básicas, Grupo de
Investigaciones Genética y Bioquímica.
Correspondencia:* donicer.montes@unisucre.edu.co
Recibido: 16-06-2011; Aceptado: 16-09-2011
En las últimas décadas se han desarrollado diversos antihelmínticosde gran
efectividad frente a diferentes tipos de parásitos, los cuales amplían las alternativas
de tratamiento, con el objeto de evitar el desarrollo de resistencia de los parásitos a
la acción del fármaco. En la década del 80 y a principio de los 90, se introdujeron
nuevos antihelmintos de amplio espectro que pertenecen a las familias de las
Avermectinas y Milbemicinas, en éstas se incluyencompuestos naturales y
semisintéticos que tienen similar estructura, un modo de acción común y semejante
espectro de actividad, pero difieren en sus propiedades farmacocinéticas que
determina que la actividad de las milbemicinas (moxidectina) sea más persistente y
presenten una mayor eficacia sobre los artrópodos. Uno de estos compuestos es
la Ivermectina (IVM), antiparasitario endectócido, utilizadoampliamente en el
control de nematodos y artrópodos que afectan a los bovinos. Su prolongada
permanencia en el plasma y su lipofilicidad aseguran la efectividad farmacológica
(IGLESIAS et al., 2005). La IVM es el resultado de la fermentación bacteriana del
Streptomyces avermitilis, obtenido por primera vez en el año 1979, es un fármaco
muy liposoluble y poco hidrosoluble, por lo que se puedeaplicar por todas las vías,
siendo las más recomendadas la subcutánea (SC), intramuscular (IM) y tópica
“pour-on”. Es un análogo semisintético de la abamectina, conteniendo un 80% de
dihidroavermectina B1a y no más de un 20% dedihidroavermectinaB1b (LIFSCHITZ
et al., 2002). La IVM es la Lactona Macrociclica (LM) de mayor difusión y utilización
en las diferentes especies de animales en todo el mundo; porlo tanto, es la
molécula que más se ha estudiado con respecto a sus características fármaco321

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NOTA CORTA

dinámicas y farmacocinéticas. Las propiedades físico químicas de la IVM incluyen
un alto peso molecular y una elevada lipofilicidad, las que le confieren
características fármaco cinéticas de un alto volumen de distribución, con una gran
afinidad porla grasa corporal y prolongada persistencia de sus concentraciones en
el organismo (OMURA , 2008).
La IVM se excreta en altas concentraciones en la bilis de bovinos. Mediante el ciclo
entero hepático el fármaco es receptado hacia la sangre para luego pasar al
intestino obteniéndose altas concentraciones del fármaco en duodeno e íleon
(HENNESSY et al., 2000). En la mucosa abomasal, lasconcentraciones de IVM
encontradas posterior a la administración de una dosis subcutánea de 0,2 mg/kg
son levemente menores a las encontradas en la mucosa del intestino delgado.
Otros estudios realizados en ratas han demostrado que hay una excreción directa
de IVM hacia el intestino eliminándose cantidades de fármaco activa en el lumen
intestinal y heces (LAFFONT et al., 2002). Efectos letales y subletalespor acción
de la droga sobre organismos coprófilos no perjudiciales para los bovinos fueron
informados por WARDHAUGH et al. (2001). No obstante, un aspecto poco
considerado en los estudios es el nivel de daño que esta droga, puede causar en
las estructuras del ADN. En lo que respecta a estudios tendientes a caracterizar la
citotoxicidad de la IVM, sólo ha sido reportado, hasta el presente, datos...