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Síntesis y Análisis de Hidroxiapatita

Síntesis y Análisis de Hidroxiapatita
Martha DoreUy Rodríguez B.l

REsUMEN

Grupo de Control:
HA, no reabsorbible en gránulos malla 20-40 , norteamericana'

Se realiza un estudio sobre hidroxiapatita ceramizada,
sintetizada en Colombia, para valorar sus propiedades
fisicoquímicas,
comparándola
con dos productos
norteamericanos, según normas de la USP enrelación con
la proporción cuantitativa de CaIP, estructura mediante
espectroscopía infrarroja, textura mediante microscopía
electrónica de barrido, estabilidad y determinación de
impurezas, encontrándose que el producto en estudio posee
propiedades equivalentes con los productos de control.

A.

DETERMINACIÓN QuíMICA CUANTITATIVA DE CALCIO y

FÓSFORO

La determinación de Calcio, Ca, se realiza porel método de
titulación con EDTA [2].
La determinación
de Fósforo,
P, se realiza por
espectrofotometría UV, con la técnica de reducción con ácido
ascórbico según Murphy y Riley [9].

INTRODUCCIÓN

E

n los últimos decenios se han empleado diferentes
biomateriales como vidrio alumina, polietileno y cerámicas
de fosfato de calcio para la reconstrucción de defectos óseos.
Entre éstos lahidroxiapatita, HA, ha presentado resultados
satisfactorios como material de implante óseo; sus principales
ventajas son las excelentes biocompatibilidad y bioactividad.
Las propiedades fisicoquírnicas de la hidroxiapatita, como

su composición,
biorresorción.

estructura

y textura,

determinan

su

En el método de síntesis presentado a continuación se obtiene
una HA pura, estequiométrica, estructural ysuperficialmente
similar a la parte mineralizada del tejido óseo. La HA se ha
diseñado para permitir fibrovascularización cuando se implanta.
El uso clínico de la HA consiste en la aplicación sola o en
combinación con hueso para reconstrucción de defectos óseos
craneomaxilofaciales;
como implante intraorbitario
en
oftalmología y para el recubrimiento de prótesis o implantes
de oseointegración.

Setoman cinco muestras al azar de cada síntesis, y se
adecuan según se estipula en la USP
[11], se valoran
contenidos de Ca y P y se calculan las relaciones molares Cal
P respectivas.

xxm

B.

EsPECTROSCOPÍA

INFRARROJA.

Los espectros IR de las muestras dispersadas en KBr(1mgl
300 tableta), se obtuvieron en la región del espectro entre 4.000
y 250 cm", usando un espectrofotómetro PeIkin Elmer 1750IR-FT Y 467 IR-FT.

C.

DIFRACCIÓN RAYOS

X.

Los difracto gramas se tomaron en difractómetro Philips,
utilizando cobre, y con un barrido entre cero y 70 grados.

D. MICROScopfA

ELECTRÓNICA DE BARRIDO(SEM)

El análisis de estructura superficial se realiza mediante
ampliación con microscopía electrónica de barrido.

1. MATERIALES

y MÉTODOS

ANAÚTICOS.

Se estudia HA sintetizada, materialceramizado, en gránulos de
tamaño de partícula aproximado malla 20-402

I
2

Quimica Fannaceutica, Universidad Nacional de Colombia
Colombia IMPLASTIC - HA, Madrob Farmacéutica

, HA 1: Orthomatrix, USA; HA 2: CaIcitite, CaIcitek, USA

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Revista Ingeniería e Investigación No. 41 Diciembre de 1998

Para observación al microscopio electrónico se recubren
con una película de oro por el método depulverización
catódica al vacío. Se colocan las muestras en una cámara
de vacío que se lleva a 0,3 Torr y se establece una diferencia
de potencial de 1.600V entre el ánodo de oro y la muestra
durante un tiempo de un minuto, a 15 mA. Se toman
microfotografías con aumento 260x 1360x y 341x a 30 KV
de energía del haz de electrones.

E. PRUEBAS
LíMITES
OFICIALES
USP XXIll PARA
LA
DETERMINACIÓN
DEIMPUREZAS.
Segúnla metodología oficial descrita en la USP xxm
[11,12] se cuantifica la presencia de As, metales pesados ,
pérdida por ignición, substancias insolubles en ácido,
substancias solubles en agua, carbonato, cloruro, sulfato,
nitrato, Bario, sal dibásica y óxido de calcio.

F.

ENSAYO DE ESTABILIDAD ACELERADA.

Se aplicó el test de disolución USP xxm [11] para
tabletas, dentro de las siguientes...