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FARMACODINAMIA








ARDILA GALLEGO YURI ANGELICA
DIAZ GALLO YENIFFER
HERNANDEZ BOHORQUEZ BELTRAN









FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA
JUEVES, 14 DE AGOSTO DEL 2014
BOGOTA D.C

FARMACODINAMIA




ARDILA GALLEGO YURI ANGELICA
DIAZ GALLO YENIFFER
HERNANDEZ BOHORQUEZ BELTRAN


DOCENTE
JORGE ORTIZ


ENFERMERIA, 303




FUNDACIONUNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA
JUEVES, 14 DE AGOSTO DEL 2014
BOGOTA D.C

FARMACODINAMIA
La farmacodinamia es el estudio de la acción de los medicamentos en el organismo. La mayoría de los fármacos se incorporan a la sangre una vez administrados por vía oral, intravenosa, subcutánea, vía inhalatoria, y circulan a través del cuerpo, al tiempo que tienen una interacción con un determinado número dedianas (órganos y tejidos).
Sin embargo, en función de sus propiedades o de la vía de administración, un fármaco puede actuar solamente en un área específica del cuerpo (por ejemplo, la acción de los antiácidos se da sobre todo en el estómago). La interacción con la diana generalmente produce el efecto terapéutico deseado, mientras que la interacción con otras células, tejidos u órganos puedecausar efectos secundarios (reacciones adversas a los fármacos).






MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS

El fármaco no crea nada nuevo, sólo activa o inhibe lo que encuentra.
La acción farmacológica es aquella modificación o cambio o proceso que se pone en marcha en presencia de un fármaco. Puede ser un proceso bioquímico, una reacción enzimática, un movimiento de cargas eléctricas, unmovimiento de ca2+ a través de las membranas... Da lugar a una modificación observable, que es el efecto farmacológico.
El efecto farmacológico es la manifestación observable que parece después de una acción farmacológica. No hay efecto sin acción y cada acción comporta un efecto, pero nunca es 1 a 1.
Son tres acciones farmacológicas diferentes que dan un mismo efecto.
La acción farmacológicapuede darse en cualquier nivel orgánico. El fármaco puede unirse a una molécula celular, Ej: fármaco antitumoral que se une al DNA. También puede actuar sobre estructuras celulares, Ej: la penicilina actúa directamente sobre la pared bacteriana. También puede actuar a niveles superiores: sistema circulatorio. La organización da una respuesta a nivel del SNC. También puede darse sobre todo elorganismo. La respuesta tiene que ver con un comportamiento social.
La respuesta se puede medir por el comportamiento social. La mayor parte del lugar de acción se sitúa a nivel de las moléculas o estructuras moleculares.
La selectividad de un fármaco es que los fármacos son relativamente selectivos. En general, un fármaco actúa sobre receptores ð y sobre un punto determinado del organismo.
Hayreceptores ð en diferentes lugares del organismo, pero la acción del fármaco da diferentes acciones farmacológicas. Los fármacos tienen normalmente diferentes acciones farmacológicas que son interesantes desde el punto de vista farmacológico y de las reacciones adversas. Para evitarlas se deberían tener fármacos muy selectivos y específicos.
La reversibilidad implica que la acción que un fármaco da enun momento determinado no es siempre permanente. El fármaco que forma el complejo se desengancha después de dar la acción, se metaboliza y se excreta.

RECEPTORES FARMACOLOGICOS

Para que un fármaco pueda producir un determinado efecto en un organismo vivo, tiene que existir previamente una interacción fisicoquímica entre la molécula del fármaco y otra u otras moléculas del organismo vivo.Esta comunicación altamente eficiente, que necesita todo organismo multicelular se inicia a través de moléculas de señal o primer mensajero, que presentan gran diversidad estructural y funcional como trasmisores de señales. La acción de estas moléculas está mediada por proteínas receptoras que se encuentran en las células blanco, en donde se produce la activación de los segundos mensajeros.
El...