Diazepam
Páginas: 2 (297 palabras)
Publicado: 2 de mayo de 2011
Diazepam
-Estructura del compuesto: C16H13CIN2O
-Grupos Funcionales: Benceno, Cloro, Amina
-Hibridación y geometría molecular:
-Nombre IUPAC: 7-Cloro– 1,3–Dihidro –1–Metil –5–Fenil –2H–1,4–Benzodiazepin –2-Ona
-Propiedades moleculares (Polaridad de la molécula, formación de puentes de Hidrogeno):
-Propiedades físicas
Estado físico Sólido
Masa molar 284.7 g/mol
Densidad1.26g/cm3
Punto de fusión 125-126oC
Punto de ebullición 497.4°C a 760 mmHg
Solubilidad 41.40±4.85 µg/ml
Naturaleza (ácida, básica o neutra) Ácida (3,4 pKa)
-Mecanismo de acción farmacológica ysu efecto en el organismo:
Se utiliza como sedante hipnótico, relajante muscular, ansiolíticos y anticonvulsivantes en mayor o menor grado. Esto es resultado de facilitar la acción del ácidogamma-aminobutírico (GABA), el neurotransmisor de inhibición más importante del cerebro.
dministrado por vía oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Por vía intramuscular, en general laabsorción es errática, no recomendada. El estado de equilibrio de la concentración en plasma sanguíneo se produce entre los 5 días y 2 semanas. La eliminación de la sustancia es lenta ya que losmetabolitos activos pueden permanecer en la sangre varios días o semanas produciendo posiblemente efectos residuales. El inicio de acción es evidente a los 15-45 minutos después de su administración oral;por vía intramuscular, antes de los 20 minutos; y por vía intravenosa, entre 1 y 3 minutos. Se elimina por vía renal.
El sello distintivo de esta sobredosis es caer en un sueño profundo o "coma",mientras aún se puede respirar adecuadamente. Los síntomas pueden abarcar:
Labios y uñas azulados
Visión borrosa
Respiración forzada
Confusión
Depresión
Mareos
Visión dobleSomnolencia
Excitabilidad
Hipo
Movimiento ocular rápido de lado a lado (nistagmo)
Erupción
Malestar estomacal
Estupor (falta de lucidez mental)
Cansancio
Temblor
Movimiento descoordinado...
-Estructura del compuesto: C16H13CIN2O
-Grupos Funcionales: Benceno, Cloro, Amina
-Hibridación y geometría molecular:
-Nombre IUPAC: 7-Cloro– 1,3–Dihidro –1–Metil –5–Fenil –2H–1,4–Benzodiazepin –2-Ona
-Propiedades moleculares (Polaridad de la molécula, formación de puentes de Hidrogeno):
-Propiedades físicas
Estado físico Sólido
Masa molar 284.7 g/mol
Densidad1.26g/cm3
Punto de fusión 125-126oC
Punto de ebullición 497.4°C a 760 mmHg
Solubilidad 41.40±4.85 µg/ml
Naturaleza (ácida, básica o neutra) Ácida (3,4 pKa)
-Mecanismo de acción farmacológica ysu efecto en el organismo:
Se utiliza como sedante hipnótico, relajante muscular, ansiolíticos y anticonvulsivantes en mayor o menor grado. Esto es resultado de facilitar la acción del ácidogamma-aminobutírico (GABA), el neurotransmisor de inhibición más importante del cerebro.
dministrado por vía oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Por vía intramuscular, en general laabsorción es errática, no recomendada. El estado de equilibrio de la concentración en plasma sanguíneo se produce entre los 5 días y 2 semanas. La eliminación de la sustancia es lenta ya que losmetabolitos activos pueden permanecer en la sangre varios días o semanas produciendo posiblemente efectos residuales. El inicio de acción es evidente a los 15-45 minutos después de su administración oral;por vía intramuscular, antes de los 20 minutos; y por vía intravenosa, entre 1 y 3 minutos. Se elimina por vía renal.
El sello distintivo de esta sobredosis es caer en un sueño profundo o "coma",mientras aún se puede respirar adecuadamente. Los síntomas pueden abarcar:
Labios y uñas azulados
Visión borrosa
Respiración forzada
Confusión
Depresión
Mareos
Visión dobleSomnolencia
Excitabilidad
Hipo
Movimiento ocular rápido de lado a lado (nistagmo)
Erupción
Malestar estomacal
Estupor (falta de lucidez mental)
Cansancio
Temblor
Movimiento descoordinado...
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